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FCC认证测试Part 15B的必要性与要求—上海创京医疗器械检测中心

发布时间:2024-08-27人气:17

Part 15B简介

Part 15B是FCC(美国联邦通讯委员会)颁布的、关于电子设备辐射噪声控制的规定标准。这些规定适用于那些会引起无线电干扰的电子设备。Part 15B的定位主要是规范电子设备世界使用频谱资源时对周边环境产生的干扰,非常重要。

FCC 认证测试 Part 15B的必要性

FCC 认证测试 Part 15B的必要性主要体现在:

符合法律法规要求

满足对产品设计和生产过程的完整性需求

保证产品的质量和可靠性

降低由电磁干扰引起的事故发生率和安全风险

避免电磁波干扰引发大面积网络传播的危害

在未获得Part 15B认证标准许可前,以各种形态进入美国市场(如销售、进口、在线销售)的电子产品,都有可能被FCC取缔并受到处罚。

FCC 认证测试 Part 15B 的要求

FCC 认证测试 Part 15B的要求主要包括:

产品的电磁场强度必须在一定范围内

辐射噪声参数必须足够严格

设备的输入功率必须在法定标准限制范围内

在制造过程中需要严格监控,执行生产管理等措施

必须通过无线电频率审查和实验室测试等

FCC 认证测试 Part 15B的流程

FCC 认证测试 Part 15B的流程主要包括:

申请测试资料的准备

实施无线电频率审查和实验室测试

提交测试资料,FCC评估产品合格与否

取得Part15B认证标准的证书及标志以及公告认证测试结果

在测试的过程中,不得违反 FCC 的规定,否则将面临局部或全面销售禁令和非常严重的现场故障等问题。因此,生产厂商要在 Part 15B 认证测试前严格遵循所有有关指南,包括其他规定和法规要求。

Part 15B的适用范围

Part 15B的适用范围主要包括:

电动工具及其它家用电器

医用设备、成像设备及其它医疗器械

通信设备、无线电设备及其它类型的播放设备

电子游戏和娱乐系统

计算机和其它智能的自动控制设备

Part 15B认证测试的适用范围很广,只要是所有可能会对无线电干扰产生影响的电子设备,都需要获得Part 15B认证。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。

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