测试EMI的方法指南—上海创京医疗器械第三方检测

EMI是什么？

EMI，即电磁兼容性（Electromagnetic Interference），指电子设备在工作过程中所产生的电磁干扰。电磁干扰的存在会对周边设备和环境造成负面影响，因此必须对电子设备进行EMI测试以保证设备的正常工作。

EMI测试的意义

EMI测试是为保证电子设备正常工作以及保证电子产品在市场上的竞争力而必须进行的测试。EMI测试可以有效地检测电子设备产生的电磁干扰是否在法律规定的允许范围内，保护用户对电子产品的信任度。

EMI测试的方法

EMI测试主要分为两种方法：频率域方法（常用）和时间域方法。其中，常用的频率域方法包括传导干扰测试、辐射干扰测试和辐射抗干扰测试。传导干扰测试主要测试电子设备所产生的电流对周围设备的影响程度，辐射干扰测试主要测试电子设备所产生的电磁场的强度，辐射抗干扰测试主要测试电子设备所受到的周围环境的电磁场干扰的程度。

EMI测试的流程

EMI测试的流程通常分为以下几个步骤：

1.确定测试标准和程序：每个国家都有其自己的电磁兼容性标准和测试程序。在进行EMI测试之前，必须先了解并选择符合当地标准的测试程序。

2.确定测试设备和测试环境：测试设备要符合当地的测试标准，测试环境要保证干净、无任何电磁干扰源，并符合测试标准的要求。

3.进行预测试：在进行正式测试之前，进行预测试可以确认测试设备和测试环境是否符合标准要求，以及确认测试数据的准确性。

4.进行正式测试：按照测试程序进行测试，测试过程中需保持测试设备和测试环境的稳定性和准确性。

5.整理和分析测试数据：整理和分析测试数据，对测试结果进行判断，并根据测试结果进行EMI问题的分析和解决，以保证产品符合标准要求。

EMI测试中需要注意的问题

进行EMI测试时需要注意以下问题：

1.测试设备和测试环境的要求：测试设备和测试环境必须符合测试标准的要求，符合标准要求的测试设备和测试环境能够确保测试数据的准确性和可信性。

2.安全问题：在进行EMI测试时，需要注意现场安全问题，避免发生任何安全事故。

3.维护与校准：每个测试设备都需要维修和校正，这些工作都必须按照标准的流程和周期进行。

4.开发过程中的EMI问题：在产品设计和开发的过程中就需要考虑到EMI问题，通过合理的设计和优化来避免EMI问题产生。

结论

EMI测试是保证电子设备正常工作以及市场竞争力的必要测试，进行EMI测试需要遵循标准的测试程序并且要注意相关的安全问题。只有在进行EMI测试时，才能有效地保证电子设备的质量和性能。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年，国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心，CNAS/CMA双C资质，是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业，致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括：有源医疗器械、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出最合适的检测方案。