欧盟产品符合认证要求，可上市销售—创京医疗器械检测公司

欧盟产品认证介绍

欧盟产品认证是指当产品符合欧盟规定的要求，获得欧盟的认证后，就可以上市销售。这是代表欧洲对于产品的标准，并且受到全球普遍认可。

欧盟产品认证的重要性

欧盟是世界上最大的贸易体之一。在欧洲开展业务的企业和出口商都必须了解欧洲法规和标准，其中最基本的标准就是欧洲认证。如果您在欧洲市场销售产品时，如没有欧洲认证，您将面临消费者的法律诉讼。

欧盟产品认证的种类

欧盟产品认证常分为CE认证，GS认证和EMC认证

CE认证:主要针对电气电子产品，在欧洲销售这些产品前，必须满足CE认证标准。

GS认证:主要针对欧洲市场上张贴GS标识的某些高风险产品，比如玩具和电器设备，必须满足GS认证标准。

EMC认证:主要针对电子设备对环境及其他设备的电磁兼容性问题，必须满足EMC认证标准。

欧盟产品认证的申请流程

欧盟产品认证申请流程分为以下几个步骤：

第一步:确定产品类型，根据产品的种类和要求，选择相应的认证类型。

第二步:申请试验，制作样品并提交到认证机构进行测试。

第三步:审核样品的完整性和符合性，然后对样品进行测试，确定是否符合认证标准。

第四步:颁发证书，颁发欧洲认证证书，认证后的产品方可上市销售。

欧盟产品认证的优势

如果产品能够通过欧盟认证的标准，那么能够获得欧洲市场的信任和认可：

提高产品价值：产品通过认证后，在欧洲市场上的价值会大大提高。

增强产品竞争力：产品获得认证，可帮助企业抢占市场份额，提升企业的竞争实力。

增加国际化机会：获得欧盟认证的产品可以更容易地进入其他国际市场。

欧盟产品认证标志

通过了欧盟产品认证的产品可以使用CE符号标记，一般位于产品标识上。CE标志是一个圈中两个英文字母CE，代表“Européenne Communauté”，也就是欧盟。CE标志是欧盟认证的标志，存在于很多产品组合中，代表欧盟对产品的一种管控和质量控制。同时，如果在其他国家使用CE标志，则表示该产品满足欧盟质量标准，并允许在欧盟销售和流通。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年，国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心，CNAS/CMA双C资质，是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业，致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括：有源医疗器械、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出最合适的检测方案。