有源医疗器械通过检验—上海创京第三方检测中心

什么是有源医疗器械？

有源医疗器械即指依靠外部能源源不断工作的医疗器械，例如电子生物传感器和可穿戴医疗设备等。这类设备需要通过严格的检验以确保其符合使用标准和安全要求。

有源医疗器械为什么需要通过检验？

医疗器械的使用涉及人体健康和生命安全，因此检验成为必不可少的程序。检验可确保设备的功能性和可靠性符合标准。此外，检验还有助于保护医护人员和患者的生命健康，并帮助卫生部门监管市场。

有源医疗器械检验包括哪些项目？

有源医疗器械检验需要覆盖多个方面的评估项目，例如功能性能、机械安全、电磁兼容性、软硬件安全、生物相容性、环境与管理、电池持久性和光学性能等。因此，检验需要综合各个方面的要求进行，以确保设备的全面性和一致性。

有源医疗器械检验需要符合哪些标准？

有源医疗器械检验需要符合国家和行业标准。我国制定了《医疗器械注册管理办法》等系列法规规范医疗器械的注册管理和检验。同时，国际标准组织（ISO）也发布了多项有关医疗器械检验的标准，例如ISO 13485、IEC 60601等。医疗器械制造商需要根据国家和行业标准制定相应的检验计划并确保其符合要求。

结论

有源医疗器械的检验是确保器械符合标准并保障生命健康安全的必要步骤。医疗器械制造商需要密切关注国家和行业标准，综合考虑各项要求并加强管理措施，确保产品可靠性和安全性。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年，国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心，CNAS/CMA双C资质，是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业，致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括：有源医疗器械、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出最合适的检测方案。