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最新标准:GB9706.1,涉及产品安全 — 通用要求

发布时间:2024-05-24人气:36

GB9706.1最新版本——产品安全通用要求

随着消费者对产品安全意识的不断提高,各国家也越来越重视产品的安全要求。而中国作为一个拥有庞大消费市场的国家,自然也在这方面做出了不少努力。其中,GB9706.1标准就是中国在产品安全方面推出的一个重要措施。

GB9706.1的作用

GB9706.1是中国国家标准《医疗电器产品安全通用要求》的简称,主要规定了医疗电器产品的芯片、软件、外形材料和化学物质等方面的安全建议。这个标准的出台,旨在促进医疗电器产品的开发和应用过程中的安全性和可靠性。

GB9706.1的适用范围

GB9706.1标准适用于所有医疗电器产品,包括温度计、血压计、针灸仪、药品输液泵、呼吸机以及各种医疗检测设备等等。凡是涉及到电器和医疗器械的,都必须遵守这一标准规定中所规定的要求。

医疗电器产品的安全性保障

产品安全是医疗电器生产厂商非常重视的一环。GB9706.1的出台,可以为厂商们提供一个相对明确的标准和指导方针。在生产过程中,必须严格按照标准执行,从而确保产品安全性的保障。同时,医疗电器产品的安全性保障,也是医疗机构和患者们在选择产品时重要考虑的因素之一,良好安全性的产品可以让人们更加信任和使用。

升级最新标准意义何在

GB9706.1标准发布至今已经过去多年,如今发布最新标准,意义在于引领医疗电器产品行业更好的发展。由于各新技术和新材料在无线传输、电路和微处理器等方面的应用,新标准也应随之升级,以更好地保障医疗电器产品的安全性和稳定性。

结语

毋庸置疑,产品安全是一个企业发展的基础,也是消费者使用产品时最为关心的问题。GB9706.1标准的出台和升级,不仅可以为医疗电器生产厂商们提供更明确的生产标准,更为消费者们提供更为安全的产品使用体验,同时也引领整个医疗电器产品行业的稳健发展。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。

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