怎样判断医疗器械属于一类或二类？—上海创京第三方检测认证

什么是医疗器械？

医疗器械是指应用于人体的各种设备、器具、材料或其他物品，包括其附属用品、软件、装置等，主要用于预防、诊断、治疗、监测和缓解疾病，以及调节人体结构和功能的医疗活动中。医疗器械分为三类，其中第一类和第二类较为常见。

什么是一类医疗器械？

一类医疗器械是指不直接用于人体、无需接触人体或者仅接触到人体皮肤表面的医疗器械。常见的一类医疗器械有输液器、血压计、口罩等。

什么是二类医疗器械？

二类医疗器械是指服务于预防、诊断、治疗疾病，要求控制风险的医疗器械。常见的二类医疗器械有X光机、心电图机、体外循环机等。

怎样判断医疗器械属于一类或二类？

判断医疗器械的类别应当以国家相关法规规定的分类标准为依据。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械分为三类，其中第一类是最低风险，第三类是最高风险。而根据《医疗器械分类目录》的规定，各种医疗器械的分类已经具体明确。

医疗器械分类的重要性

医疗器械的分类是非常重要的，因为不同类别的医疗器械申报注册和审查要求不同，使用范围不同，销售渠道不同，甚至追溯管理的方式也有所不同。医疗器械分类的准确性和标准化程度，将对医疗器械的质量、安全和效果产生重要影响。

如何申报一类医疗器械？

一般来说，一类医疗器械的申报注册是相对简单的。申报人只需按国家相关法规的要求，提供必要的技术和安全等资料即可。一类医疗器械的申报材料审查周期一般在3个月左右。

如何申报二类医疗器械？

二类医疗器械的申报注册相对较为复杂，需要提供更多的技术和安全等资料。在制备和提交注册申请材料时，需要注意相关的技术规范和标准的要求，并要提供完整的技术数据和试验报告。此外，二类医疗器械注册还需要进行现场核查和抽样检验，审查周期较长。

结论

医疗器械是现代医疗体系中不可或缺的一部分。医疗器械的分类对医疗器械的生产、销售和使用产生直接影响。对于医疗器械的生产企业和销售商，要认真了解医疗器械分类的相关法规，确保医疗器械的质量、安全和有效性。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年，国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心，CNAS/CMA双C资质，是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业，致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括：有源医疗器械、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出最合适的检测方案。