创可贴被确定为二类医疗器械 - 创可贴归类为二类医疗器械—上海创京医疗器械检测所

什么是一类和二类医疗器械？

在介绍什么是一类、二类医疗器械之前，先来了解下什么是医疗器械。医疗器械是指应用于人体表面或直接或间接用于人体内的设备、用品、材料或其他物品，包括软件，其作用在于预防、诊断、治疗、监测或缓解疾病，并可能影响人体结构和功能。

按照《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》，医疗器械分为三类：一类、二类、三类，其中，按照风险程度划分，一类医疗器械的使用风险最低，二类医疗器械次之，三类医疗器械的使用风险相对较高。而创可贴被确定为二类医疗器械，可以看出其使用风险处于中等水平。

一类、二类医疗器械的审批流程有何不同？

对于一类、二类医疗器械，其生产企业需要进行备案和注册，以获取批准进入市场的资格。但两者的审批流程存在差异。一类医疗器械只需进行备案管理，制造企业无需过多的证明材料，可以通过省级以上卫生行政部门审核备案。而相对于一类医疗器械，二类医疗器械的通行证复杂度更高，涉及到更多的技术难度、生产质量控制、临床试验数据等相关证明材料的提供。

创可贴为什么归为二类医疗器械？

创可贴是一种经典的常规创伤敷料，主要用于肌肉、韧带、关节部位的小型裂口、切口、擦伤、烧伤等创伤治疗。作为常见的医疗敷料材料，创可贴的归类关键在于与一类、三类医疗器械之间的区别。

相对于一类医疗器械，创可贴具有较高的使用风险因素。尽管创可贴并不涉及到“注射”、“手术”等医疗过程，但由于其与患者伤口的直接接触，需要设计合理的材料类型、剂量、有毒物质检测标准等，以确保患者的安全和有效治疗。

相对于三类医疗器械，风险程度相对较低。三类医疗器械一般用于高端医疗领域，涉及到心脏、肺部、皮肤等高风险部位的植入、修复、治疗等医疗操作。

二类医疗器械市场发展潜力有多大？

二类医疗器械的发展空间与需求相对较大。据中国医疗器械行业协会发布的《2019年医疗器械行业分析报告》显示，截至2018年底，全国二类医疗器械备案证书数量已经超过60万份，备案企业数达到2.7万家，市场规模达到了5000多亿元。其中，创可贴等敷料类二类医疗器械占据一定市场份额。

同时，随着人口老龄化趋势持续发展，社会医疗保障制度不断完善，中国医疗器械市场持续增长的态势并未放缓。预计二类医疗器械市场的发展趋势将迎来更多的新机遇。

如何保障创可贴二类医疗器械质量及使用安全？

保证创可贴及其他二类医疗器械质量和使用安全的问题，需要从多个方面加以保障。首先要注重加强生产企业的管理，加强内控管理、提高质量控制和生产管理能力；其次要加强对生产企业的监管，加强对二类医疗器械的质量监督、检查、抽检等管理措施；再次要加强对患者的使用教育，提高患者对创可贴的认识和正确使用方法。

此外，对于二类医疗器械的生产和销售行为，相关国家法律法规和监管机构均有相应要求和制度可循。创可贴等二类医疗器械的生产企业在申请注册时需要严格履行相关法律法规和质量管理体系要求，按照相关标准生产、销售等环节需如实报告和提交检测备案信息，确保产品质量和使用安全。

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