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什么是二类医疗器械?
在中国,医疗器械分为三类,其中第二类医疗器械是指应用于人体表面或经体腔、体道进入人体的器械,主要用途是诊断、治疗、手术或护理。二类医疗器械需要通过国家食品药品监督管理局的认证和监管,才能在市场上合法销售。
常见的二类医疗器械有哪些?
二类医疗器械非常广泛,包括各种医用材料、器械和装置。常见的二类医疗器械有一次性注射器、血压计、体温计、身体护理和康复辅助器具等。此外,体外循环机、人工心脏、人工耳蜗等高新技术二类医疗器械也逐渐得到发展和应用。
二类医疗器械的管理制度是怎样的?
国家食品药品监督管理局对二类医疗器械的管理制度非常严格,主要包括以下几个方面:
1. 认证审核:国家食品药品监督管理局要求所有生产、销售和使用二类医疗器械的机构进行认证审核,以保证其质量、安全和有效性。
2. 停售通知:如发现二类医疗器械存在严重的质量问题或安全隐患,国家食品药品监督管理局可以发布停售通知,要求各生产、销售和使用机构立即停止该器械的销售、使用和处置。
3. 监督检查:国家食品药品监督管理局随时对生产、销售和使用二类医疗器械的机构进行监督检查,以确保其全面、有效地执行各项质量、安全和管理制度。
如何选择二类医疗器械?
对于医疗机构和患者来说,如何选择合适的二类医疗器械非常重要。以下是一些选择二类医疗器械的建议:
1. 优先选择认证合格的品牌:认证审核是二类医疗器械的质量保证之一,认证合格的品牌更有保证。
2. 根据实际需要选择规格型号:不同规格型号的二类医疗器械有不同的适用范围和功能,根据实际需要选择。
3. 注意保养和维护:二类医疗器械使用时间长了,容易出现故障,定期保养和维护可以延长其使用寿命。
结语
二类医疗器械不仅是医疗行业的必备物品,也是关乎人身健康的重要产品。因此,在选择二类医疗器械时,我们不仅要注重质量和安全,还要了解其适用范围和使用方法,做到科学合理使用,保障人身健康和生命安全。
上海创京医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。