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二类医疗器械是否能经营一类?
随着医疗设备的快速发展,医疗器械市场也越来越红火,而医疗器械也被划分成了不同的类别。其中一类医疗器械使用风险较大,例如心脏起搏器等,而二类医疗器械使用风险相对较小,如血压计等。经营医疗器械需要经过相应资质的认证和审批,因此有很多人会问,二类医疗器械是否能经营一类?
什么是一类医疗器械?
首先,我们需要了解一下什么是一类医疗器械。一类医疗器械使用风险较大,如心脏起搏器、人工心脏瓣膜、人工耳蜗等。因为使用风险较大,需要药监局的专门认证和批准,并需要在医疗机构进行销售和使用。
什么是二类医疗器械?
二类医疗器械使用风险相对较小,如创口贴、血压计、血糖仪等。相较于一类医疗器械,二类医疗器械的风险较小,因此只需要在生产经过简单的注册备案即可。目前,二类医疗器械可以在绝大多数药店进行销售,只需要药店的许可证和经营范围包含有二类医疗器械即可。
二类医疗器械能否经营一类?
二类医疗器械作为医疗器械的一类,看上去二类医疗器械可以经营一类,但是实际上二类医疗器械并不能经营一类。因为一类医疗器械涉及到人体健康的安全,因此需要经过药监局的专业认证和审批。而二类医疗器械只需要进行简单的注册备案,和生产的安全和质检认证即可。因此,二类医疗器械是不能经营一类的。
如何经营医疗器械?
如果您想要经营医疗器械,那么需要您具备一定的认证和资质。根据国家食品药品监督管理局的规定,需要您提供以下证件:《医疗器械经营企业许可证》、《从业人员健康证明》、《税务登记证》、《组织机构代码证》等。此外,还需要针对您所经营的医疗器械进行相应的认证和核准。
小结
二类医疗器械作为医疗器械的一类,可以方便的在药店等医疗机构进行销售,但是二类医疗器械并不能经营一类,因为一类医疗器械的认证和批准要求十分严格。如果您想要经营医疗器械,需要您具备相应的认证和资质,并且需要进行相应的认证和核准。
上海创京医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。