二类三类医疗器械 - 三类医疗器械简析—上海创京第三方检测检测机构

什么是医疗器械？

医疗器械是指以医学为基础，用于预防、诊断、治疗、缓解疾病、损伤、残疾的器械、设备、器具、材料或其他物品。根据风险和使用规模的不同，医疗器械通常分为三类：一类、二类、三类。其中，三类医疗器械是最高风险的医疗器械之一，需要经过专业机构的审批和注册才能销售和使用。

二类医疗器械的定义

二类医疗器械是相对于三类医疗器械而言的，是介于一类和三类之间的产品。二类医疗器械的风险程度较低，需要通过生产企业内部审核并批准后，向省市药品监督管理局备案，才可上市销售使用。二类医疗器械销售、使用也需要符合国家的相关法律、法规和技术标准。

三类医疗器械的规定

三类医疗器械是在一类、二类医疗器械上增加了使用风险，或者是直接与人体相关的医疗器械。因此，三类医疗器械的使用风险更高，设计、生产、销售、使用都需要遵循更加严格的规定。具体来说，三类医疗器械需要经过国家药品监督管理局的注册审批和备案，才可正式销售和使用。

判定医疗器械类别的标准

医疗器械的类别划分主要基于两个标准：使用风险和临床应用。根据使用风险，医疗器械可划分为高风险、中风险和低风险。根据临床应用，医疗器械可划分为治疗性器械、诊断性器械和监测性器械。根据类别的不同，医疗器械的管理、注册和许可都各有不同。

三类医疗器械的种类

三类医疗器械具体包括哪些种类呢？国家药品监督管理局制定了《医疗器械分类目录》，其中包括了所有的医疗器械种类。其中，三类医疗器械大多数都是直接与人体健康相关的器械，例如心脏起搏器、人工关节、人工耳蜗等。这些器械的风险性较大，需要经过专业机构的审批和注册才能销售和使用。

二类、三类医疗器械的区别

二类和三类医疗器械的区别在于产品的风险性和管理难度。三类医疗器械的使用风险更高，因此需要经过更加严格的管理和审批。同时，三类医疗器械的生产和销售需要有较高的资质和技术实力，存在门槛较高的问题。而二类医疗器械的管理和注册相较更为灵活，但同样需要符合国家的相关法律、法规和技术标准。

如何辨别医疗器械的类别？

在购买和使用医疗器械时，我们需要搞清楚该器械的类别和使用风险。通常情况下，医疗器械产品包装上会有产品注册证书编号和注册人名称。通过该编号和名称我们可在《医疗器械注册证公告》上查询到该产品的具体注册情况。同时，我们也可以通过查看产品的说明书、标签以及相关产品信息来了解产品的类别和使用风险。

总结

医疗器械是医学领域中不可缺少的一项重要技术，其分为一类、二类、三类不同类别，其区别在于产品的风险性和管理难度，其中三类医疗器械的管理、注册和许可都更加严格。在购买和使用医疗器械时，我们需要了解器械的类别和使用风险，并通过官方渠道和产品信息来进行判定。

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