联系热线
ccc中国强制产品认证咨询政策解读
自从2019年1月1日开始强制执行的《强制性产品认证实施规则》(以下简称《实施规则》)对于大多数企业来说,是一个困扰了他们很久的问题。而随着质检备案管理系统的开通,使得该规则的具体内容被更加详细地公开和解读,也使得广大企业有了更为具体、详实的指导。下面,我们将针对该政策进行解读。
一、强制性产品认证的定义
强制性产品认证,是通过国家权威机构的评定,对相关产品的技术规范、安全性能、质量标准等要素的合格性进行验证,并对该产品发放合格证书的行为。其目的在于确保产品能够符合国家、社会和公众的安全、环保、节能要求,并通过合法、公正、科学的监管手段来保护消费者和社会公众的权益。
二、强制性产品认证的适用范围
根据《实施规则》的规定,强制性产品认证适用于国家规定的特定范围内的产品,包括申报、备案和认证三种类型。其中,申报产品主要针对进口产品,需要对其产品的技术性能和安全性进行严格检测;备案产品则是针对国内生产企业的,需要对其生产过程和质量管理体系进行严格监管;认证产品则是针对某些特定领域的高风险产品和关键性技术产品,需要针对其特定的技术要求进行认证。
三、强制性产品认证的申报流程
强制性产品认证的申报流程主要包括产品评价、技术审查和现场审核三个环节。在产品评价阶段,需要提交相应的技术资料和样品,通过国家质检总局进行检测评估,并对产品进行合格性判断;在技术审查阶段,需要提交一系列的技术文件和报告,由国家有关部门进行审查和评估;在现场审核阶段,则需要到企业实地检查生产条件和质量管理体系。
四、强制性产品认证的意义
强制性产品认证的实行,将使得生产企业迅速适应国际市场对于产品质量和安全的要求。通过强制性认证,企业将更好地了解并适应国家、社会和消费者对于产品质量和安全要求的趋势,依据这一要求来进行生产和质量管理,从而保证产品的质量、安全和可靠性,确保产品的可持续发展。
五、结论
强制性产品认证已经成为我国产品质量控制和质量管理的一个重要手段。通过加强对产品质量和安全的监管,能够更好地保护消费者、企业和国家的利益,推进我国产品的高质量发展。对企业来说,强制性产品认证的实行将是一次深刻的改革,能够为他们提供更加公正、科学和优质的产品认证服务。
上海创京医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。