中国发布新标准：检测机构须通过认定机构资格认定—上海创京检测

中国发布新标准：检测机构须通过认定机构资格认定

自2019年1月1日起，国家发布新标准，所有检测机构必须通过认定机构的资格认定。这一举措自然受到了各行各业的关注和关心。尤其是那些在产品质量方面一直恪守正道的企业和消费者，更是看到了一线希望。今天，我们就来谈谈这一新标准的制定背景、意义与影响。

国家发布新标准的背景

随着中国经济的快速发展，各行各业的竞争日趋激烈。产品的品质和性能是企业在市场竞争中长期占有优势的关键。而产品品质的保障离不开检测机构的检测认证。然而，当前市场上的检测机构种类繁多，但在业务能力、质量管理、设备水平等方面的差异非常大。某些机构为了追求业务收入，常常利用自身优势，滥竽充数，甚至拿到假的检测报告。这无疑会对消费者和企业带来巨大的损失和困扰。

因此，新标准的制定，旨在加强检测机构监管，规范检测市场，建立一支真正有专业水平、有质量保障的检测队伍，保障国家质检制度的可靠性和有效性。

认定机构资格认定的意义与目的

认证机构正是发挥了制度保障的重要角色。在检测机构认证过程中，认证机构的资格认定是一个很重要的过程。它不但能规范和提高检测机构的质量水平、监管意识，更重要的是，认证机构的资格认定还可以大幅提升整个质量检测行业的信誉度和公信力。

认定机构资格认定的目的，是通过建立一种可信、可靠的检测认证体系，赋予消费者和企业方更多选择权和保障，促进质量检测行业的规范化、标准化发展。仅有可靠和有资格的检测机构才有可能得到认证机构的认可和支持，从而构建出一条“源头有保障、检测有保障、结果有保障”的检测认证排查通道，消除消费者和企业的后顾之忧。

影响与展望

新标准的发行对于质量检测行业的影响是深远的。从目前来看，各大认证机构已经积极响应号召，成立专项团队，开始对检测机构进行资格认定工作。我们相信，未来在这个行业，只有通过了认定机构的资格认定，才能真正获得市场的认可。

有没有经过资格认定的检测机构，往往是消费者和企业选择时最重要的参考因素之一。可以预见的是，在这个全新的认证体系下，质量检测行业将会出现一波洗牌，那些不符合资格认证的机构都将面临无法生存的境地。

最后，我们可以期待，通过信誉度和质量保障的持续提升，质量检测行业将会更快、更稳、更健康发展，为整个社会的安全生产、经济发展和环境保护做出更大的贡献。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年，国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心，CNAS/CMA双C资质，是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业，致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括：有源医疗器械、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出最合适的检测方案。