三类医疗器械现场检查内容全面，重点突出—上海创京检测

一、检查仪器设备

在现场检查三类医疗器械时，检查仪器设备是非常重要的一项内容。从检查器械设备的外部细节入手，检查其制造工艺和安装情况是否符合标准，是否存在损坏、破损、生锈及其他影响使用的情况，同时还要检查仪器设备的标志、法定检定证书等是否齐全、合法有效。

此外，还需要对仪器中相关零部件进行全面的检查，特别是对于高压电路、隔离变压器、电逆变器等重要部件的检查要更加专注和细致，避免存在泄电、短路等安全隐患。伴随着电气部分的检查，同等重要的还有仪器的机械性能检查，针对仪器样机的使用情况，检查计量性能是否正常、角度是否平整，有无漂移，能否合理处理不同的测量任务等，从而保障仪器设备的可靠性。

二、产品包装及标签

产品包装及标签是保障产品质量的重要保障手段。在检查时，需要检查包装情况是否完整，是否符合相关的法律法规和标准规范。特别是对于生产许可证和注册证等重要文件，需要逐一检查，保障其真实性、合法性和可靠性。

同时，还需要检查产品标识和标签是否齐全、清晰，包括产品名称、型号、生产批次等是否一一对应，生产日期、保质期是否清晰标注。此外，还需要检查质量控制标识是否正确，是否存在虚假宣传等情况，以保持产品质量的可靠性和公正性。

三、现场操作

现场操作是检查三类医疗器械的重要环节之一，主要是针对三类医疗器械的实际使用情况进行检查，教育、指导生产企业关于医疗器械制造的要求，促进企业对医疗器械的科学管理，真正做到监管和企业自律双管齐下。

在现场操作中，需要对生产车间、生产现场进行全面检查，特别是针对生产环境是否达到卫生、安全、无害等方面进行检查，此外还需要检查生产企业的质量管理制度和相关记录是否完善，包括质量管理手册、质量标准、质量检查、日常检测记录等是否存在缺失、不合理等情况。

四、生产流程及检验过程

生产流程及检验过程是作为生产企业的管理重心，也是检查三类医疗器械现场检查的重点之一。该部分主要是针对生产企业的生产流程和制造工艺进行全面审核，以保障产品的安全、可靠和符合要求。

在生产流程的检查中，需要对各生产环节进行逐一检查，包括原材料的采购、检验、储存和使用过程，生产设备是否符合相关标准，加工工艺是否科学，工序是否流畅、紧密，质量管理和检验流程是否完善等。全面保障生产企业的生产流程符合卫生安全、质量标准等要求。

对于检验过程的检查，需要对生产企业进行抽样体检，分析检测结果和问题，制定处理方案，提出改进意见，其中重点是要加强对生产企业的质量监督和管理，对不合格产品和检验过程进行严厉打击和管理。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年，国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心，CNAS/CMA双C资质，是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业，致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括：有源医疗器械、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出最合适的检测方案。