三类医疗器械清单及分类介绍—上海创京检测

三类医疗器械的分类介绍

在医疗器械的分类中，我国根据产品风险程度将医疗器械分为三类，至于三种医疗器械分别包括哪些，下面我们就来一一进行介绍。

第一类医疗器械

第一类医疗器械是指对人体的生命或者健康没有直接作用的器械，例如拐杖、牵引架、医用胶布、外科手套、血压计等。这类医疗器械的风险较低，一般都不需要经过严格的注册审核程序，可以在取得生产许可证后就可以进行生产和销售。

第二类医疗器械

第二类医疗器械是指对人体有较小的风险，但仍需通过注册审核程序才能获得销售许可证的器械，例如一些口腔治疗用的设备、X光机、微波治疗仪、心电图仪、体外循环设备以及一些补液和输液设备等。这类医疗器械的审核比第一类严格，需要提交生物安全评价、技术评估和医学临床试验等相关材料并通过审核方可获得销售许可证。

第三类医疗器械

第三类医疗器械是指对人体的生命或者健康可能产生较大风险的器械，属于高风险医疗器械，例如植入物、诊断装置、治疗用的注射器、人工耳蜗等。由于其风险较高，必须经过严格的注册审核程序，需要提交技术评估、临床试验和生物安全评价报告，并由国家食品药品监督管理局进行审核，审核合格才能获得销售许可证。

三类医疗器械的重要性

三类医疗器械在我国的分类管理中发挥着重要的作用，不仅为医疗器械的生产企业提供了明确的生产标准和规范，保障了人民的身体健康安全，同时也为医疗行业的发展提供了重要的支撑。

三类医疗器械的未来发展趋势

随着我国社会和经济的发展，医疗器械的种类和数量也在逐渐增加，而三类医疗器械的未来发展趋势将更加注重产品的创新设计和技术研发，提高产品的安全性和治疗效果。同时，将进一步加强对医疗器械的监管，促进医疗器械行业的健康发展。

三类医疗器械的使用注意事项

三类医疗器械使用时需要严格按照产品说明书和医生的指导进行使用，避免误用或滥用，特别是对于第三类医疗器械，更应该选用具有相应注册证的正规产品，并且要查看销售企业的资质，避免选用假冒伪劣产品，影响身体健康。

结论

医疗器械行业是一个快速发展的行业，在这其中，三类医疗器械的分类和管理至关重要。我们需要认识到不同类型的医疗器械的风险定位，并且在使用时采取相应的安全措施，这样可以更好地保障我们自己和身边人的身体健康安全。

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