三类医疗器械一览，保障医疗安全！—上海创京第三方检测中心

一、了解医疗器械分类

在谈论三类医疗器械之前，我们先来了解一下医疗器械的分类。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械按照风险等级分为三类。

第一类医疗器械是低风险产品，如体温计、口罩等；第二类医疗器械是中风险产品，如手术刀、注射器等；第三类医疗器械是高风险产品，如人工心脏、人工肝等。

二、三类医疗器械是什么？

现在，我们来看看本文重点——三类医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》，三类医疗器械是指对人体有直接或者间接的临床应用，具有一定风险，并能对人体产生影响的医疗器械。

三类医疗器械又分为三个子类：1类是植入、移植等需要长期留存的高风险医疗器械；2类是直接与心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统、肝脏等主要器官相连或直接作用的医疗器械；3类是其他未归入1类、2类的高风险医疗器械。

三、哪些医疗器械属于三类？

那么，到底有哪些医疗器械属于三类呢？根据《医疗器械分类目录》，三类医疗器械包括骨科植入物、人工心脏瓣膜、人工肝、心脏起博器、喉癌手术器械、体外循环机、血液透析器、肿瘤治疗仪器等等。

这些医疗器械直接或间接应用于人体，具有一定风险，需要高度重视和管理。

四、保障医疗器械安全

医疗器械在保障人民健康方面起着不可或缺的作用，但是医疗器械的安全问题也一直备受关注。为了保障医疗器械的安全性，需要加强全链条监管。

首先，对医疗器械的研发、生产、销售等环节要进行有效的监管和管理，确保医疗器械符合法律法规的要求。其次，加强对医疗器械使用过程的监测和管理，及时发现和处理医疗器械的问题，保障患者的安全。

五、加强医疗器械监管

为了加强医疗器械的监管，我国已出台了多项法律法规，包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等。这些法规旨在建立起医疗器械安全的监督机制。

除此之外，还需要加强对医疗器械的技术标准和品质要求，根据国际标准和本国实际情况，增加对医疗器械产品的评价和检测，确保产品的质量和安全性。

六、结语

医疗器械是医疗领域中不可或缺的一部分，而三类医疗器械作为高风险产品，需要监管和管理的重视。只有加强监管和管理，才能确保医疗器械的安全性，为人民的健康保驾护航。

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