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GB33372-2020国家标准发布:微塑料颗粒检测方法标准化—上海创京医疗器械检测公司

发布时间:2024-08-07人气:26

GB33372-2020标准:微塑料颗粒检测方法标准化

什么是微塑料?

在现代化生产过程中,一些塑料材料在微观或纳米级别上逸散或被释放,这些细小的塑料颗粒就是微塑料。它们可以通过空气、水和食物链等渠道进入生态系统,给环境和生物带来威胁。

微塑料的危害

微塑料对环境和生态系统造成的危害正在引起人们的广泛关注。它们可能影响食物链、干扰生态系统的平衡并导致生态毒性。此外,微塑料还可能对人类健康产生不良影响,比如影响呼吸系统、肝脏和神经系统等。

目前的微塑料检测方法存在的问题

由于微塑料颗粒极为微小,在常规的化学物质测试方法中难以检测到,因此需要开发新的检测方法。目前的微塑料检测方法存在的问题包括:缺乏代表性样本、缺乏标准化检测方法、检测不准确等。

GB33372-2020标准的制定和意义

为了规范和标准化微塑料颗粒的检测方法,中国标准化协会于2020年发布了GB33372-2020标准。该标准旨在提供一种确定和标准化微塑料颗粒检测方法的方式,以期在环境和生态系统监控、环境污染调查和生态健康风险评估等方面发挥作用。

GB33372-2020标准的主要内容

GB33372-2020标准的主要内容包括:样本的收集和处理、微塑料颗粒的提取和纯化、检测方法的实施、检测数据的处理和分析。

GB33372-2020标准的推广和应用

GB33372-2020标准的发布为微塑料颗粒检测提供了标准化的方法,具有重要的推广和应用价值。该标准适用于各种环境样品的检测,包括水体、土壤、大气等。未来,随着国内外对微塑料问题的关注度不断提高,该标准有望被广泛应用于微塑料颗粒的检测和相关研究领域。

结论

GB33372-2020标准的制定标志着我国在微塑料检测技术方面迈出了坚实的一步,这将有助于推动环保行业的发展,加快解决微塑料问题。我们期望随着国内外对该问题的深入研究和探索,能够开发出更加有效和精准的微塑料检测方法,为保护生态环境和人类健康做出更多的贡献。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。

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