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GB30981-2020:舞台特效设施规范—上海创京第三方检检测所

发布时间:2024-08-07人气:13

GB30981-2020舞台特效设施规范的制定背景

随着文艺演出市场的不断发展和特效设备的逐渐普及,特效设备是否符合国家标准成为了一个重要问题。因此,国家标准化管理委员会于2020年6月发布了GB30981-2020标准,这是我国首个针对舞台特效设施的国家标准。

GB30981-2020舞台特效设施规范的主要内容

该标准主要涉及以下几个方面:

1. 舞台特效设施的分类和命名;

2. 舞台特效设施的设计标准和要求;

3. 舞台特效设施的检测方法和标准;

4. 舞台特效设施的安全保障和使用维护。

通过这些内容的明确规定,GB30981-2020标准为舞台特效设施的标准化管理和使用提供了依据,使特效设备的安全性和有效性得到更好的保障。

GB30981-2020舞台特效设施规范对行业的意义

制定GB30981-2020标准的出台,不仅仅是为了规定特效设备的质量和安全标准,更重要的是为文艺演出市场注入了一股新的活力。在规范的基础上,更多的创意和想象空间得以释放,为文艺演出带来更为丰富多彩的表现形式。

同时,这一标准的制定也为特效设备制造商和使用者提供了更为明确的法规依据,方便各方在使用和管理过程中更好的进行沟通和协调。

如何遵循GB30981-2020舞台特效设施规范

在使用特效设备时,我们应该注重以下几个方面:

1. 严格遵守设备的使用说明和操作规定;

2. 定期检测设备的安全性和有效性;

3. 避免在过于复杂的情境下使用特效设备;

4. 不擅自进行特效设备的维修或加工。

只有通过严格遵守和执行GB30981-2020标准,我们才能更好地保障特效设备在文艺演出中的安全性和有效性。

结语

GB30981-2020标准的出台,为舞台特效设施的标准化管理和使用提供了更加明确的规范和指导。只有在规范的基础上,特效设备的安全性和有效性得到保障,文艺演出市场才能更好地发展。因此,让我们共同努力,遵循标准,保障演出安全,促进行业良性发展。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。

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