GB30981-2020标准检测要求及流程简介—上海创京医疗器械检测公司

什么是GB30981-2020标准检测？

GB30981-2020标准检测是指按照国家标准GB30981-2020《网络信息内容生产、传播和服务规范》对互联网站点进行监督及检测。此标准旨在从“低俗”、“不雅”、“虚假”、“违法”的内容中筛选出，保障公民生活，构建安全、协调、发展、开放的网络空间。

GB30981-2020标准检测要求

GB30981-2020标准检测的要求包含以下几个方面：

1.审查互联网信息的发布者，确保信息发布者具有合法资质；

2.审核互联网信息的真实性，确保所发布的信息来源可靠；

3.审查互联网信息的内容，保证信息的言辞不违反国家法规和社会道德；

4.审查互联网信息的广告宣传，保证广告宣传合法、真实。

GB30981-2020标准检测流程

GB30981-2020标准检测流程包含以下几个阶段：

1.初审：初审主要是审核所提交的申请材料的真实性和完整性；

2.现场检查：现场检查即前往申请者所在地进行实地检查。主要是对申请者的工作场所、装备设施、业务经营等进行现场检查，以确定其是否符合标准要求；

3.内容审核：对申请者的网站内容（包括文字、图片、视频等）进行材料审查，进行整理分类，排查不符合标准要求的信息；

4.复审：复审阶段主要是再次对网站内容进行审核，以确定是否符合GB30981-2020标准要求；

5.发布：通过审核的申请者，将会获得GB30981-2020标准认证的授权证书，内容将得以合规发布。

GB30981-2020标准检测的意义

GB30981-2020标准检测的意义在于全面规范互联网内容的生产、传播和服务，为公民提供安全、健康、积极向上的网络环境。同时，对于通过GB30981-2020标准检测的站点，将获得更多用户的信任与青睐，提升站点安全、可靠、易用等优良品质，以及对大数据产业的推动发展和升级意义深远。

GB30981-2020标准检测的应用

GB30981-2020标准检测的应用范围涵盖几乎所有互联网站点。凡是涉及到信息发布、传播、服务的网站，无论是新闻门户，还是在线视频、直播、社交、论坛、电商等网站，都需要符合GB30981-2020标准的要求并进行认证。

此外，企事业单位、政府官方网站等也应该践行GB30981-2020标准，进一步提高内容质量，树立良好的社会形象。

结语

GB30981-2020标准检测是保障网络安全与秩序的重要手段，是21世纪互联网发展的必然趋势。希望所有的网站和内容生产者都能积极遵守GB30981-2020标准，并将更多的精力投入到创造高质量的网络内容中。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年，国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心，CNAS/CMA双C资质，是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业，致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括：有源医疗器械、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出最合适的检测方案。