联系热线
GB/T 4857.23-2021《包装 运输包装件基本试验 第23部分:垂直随机振动试验方法》是中国针对运输包装件在垂直方向随机振动环境下性能测试的国家标准,旨在评估包装件在运输过程中对内部物品的保护能力。以下从基本信息、适用范围、技术要求、试验程序及实施意义等方面进行综合说明:
一、GB/T 4857.23-2021标准基本信息
GB/T 4857.23-2021发布与实施
发布日期:2021年10月11日
实施日期:2022年5月1日
替代标准:替代了2012年版的GB/T 4857.23-2012。
归口单位:国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会。
二、GB/T 4857.23-2021适用范围
适用对象:运输包装件或单元货物,用于评定其在垂直随机振动环境下的强度及对内装物的保护性能。
应用场景:可作为单项试验或与其他试验(如堆码、跌落等)组合成系列测试,模拟实际物流中的综合振动影响。
三、GB/T 4857.23-2021技术要求与试验设备
试验原理
在规定的温湿度条件下,将包装件固定在振动台上,通过垂直方向的随机振动模拟运输过程中的非周期性振动,频率范围通常覆盖1-300Hz,加速度均方根值需符合预设要求。
设备要求
振动台:需具备足够的尺寸、刚度和承载能力,台面振动时保持水平,较低共振频率高于试验较高频率(如≥300Hz),频率分辨率不低于1Hz。
控制系统:包含加速度传感器、信号处理器和计算机,能实时控制振动强度,统计自由度≥120,频率响应误差≤±5%。
辅助装置:可配备低围框、高围框或固定装置,防止样品位移。
性能指标
加速度均方根值:偏差不超过设定值的15%5。
功率谱密度(PSD):试验控制信号的PSD偏差需在±3dB范围内。
四、GB/T 4857.23-2021标准试验程序
样品准备
按GB/T 4857.17-2017进行预处理(如温湿度调节)。
根据GB/T 4857.1对样品各部位编号。
试验条件
温湿度需与预处理条件一致,若无法满足,需在样品离开预处理环境后5分钟内开始试验。
安装与测试
样品重心垂直对准振动台中心,必要时加载模拟堆码重量。
初始振动强度为预设值的-6dB,逐步增至目标值并持续规定时间(试验时间不含调节阶段)。
若缺乏运输数据,可选择附录A的通用PSD曲线;已知部分运输条件时,可参考附录B-D的特定PSD曲线。
安全与记录
试验中需定期检查紧固件,发现危险立即停止。
记录温湿度、振动参数(频率、PSD、均方根值)及样品状态变化。
五、GB/T 4857.23-2021试验报告内容
报告需包含以下信息:
实验室信息、样品描述(尺寸、结构、内装物)、预处理条件、试验参数(PSD、持续时间)、设备清单、结果分析与异常现象说明等。
需声明试验结果仅针对送检样品,并附授权签字人签名。
六、GB/T 4857.23-2021配套标准与实施意义
相关标准
该标准属于GB/T 4857系列,与其他部分(如GB/T 4857.2温湿度处理、GB/T 4857.5跌落试验)协同使用。
引用ISO 13355:2016,结合中国实际运输环境调整技术参数。
行业意义
规范化:统一测试方法,提升包装设计的可靠性和物流安全性。
技术推动:促进振动测试设备的标准化,支持智能物流和包装优化技术发展。
创京GB/T 4857.23-2021标准及实验能力
关于创京
上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构,已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、美国哈希等医疗器械行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出较合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以"专业、精准、高效、创新"为核心价值观,致力于成为行业内的领军企业,为客户提供更加优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。公司拥有独立核心实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室,主营服务:EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测和咨询等。