联系热线
GB/T 4857.13-2005《包装 运输包装件基本试验 第13部分:低气压试验方法》是中国针对运输包装件及单元货物在低气压环境下性能测试的国家标准,旨在评估包装在空运或高海拔地面运输中对低气压环境的适应能力及对内装物的保护效果。以下从标准基本信息、技术要求、试验程序及实施意义等方面进行综合说明:
一、GB/T 4857.13-2005标准基本信息
发布与实施
发布日期:2005年5月25日
实施日期:2005年11月1日
替代标准:替代GB/T 4857.13-1992(已作废)。
归口单位:全国包装标准化技术委员会。
国际标准参考
修改采用ISO 2873:2000《包装——完整、满装的运输包装件及单元货物——低气压试验》,主要调整包括格式编排、术语定义简化、温湿度条件放宽等。
二、GB/T 4857.13-2005适用范围
适用对象:运输包装件及单元货物,主要用于评估其在空运时增压舱或非增压舱(飞行高度≤3500米)内的耐低气压能力,以及包装对内装物的保护性能。
扩展应用:高海拔地面运输的包装件也可参照此标准进行测试。
三、GB/T 4857.13-2005技术要求与试验设备
试验原理
将样品置于气压试验箱内,气压降至相当于3500米高度(约65 kPa±5%),保持预设时间后恢复常压。必要时可同步控制温度以模拟实际环境。
设备要求
气压试验箱:需具备气压和温度控制功能,空间足够容纳样品,气压调节速率≤150×103 mPa/min。
辅助装置:包括温湿度传感器、记录仪等,需定期校准。
温湿度条件
预处理按GB/T 4857.2进行,试验环境需与预处理条件一致,若无法维持则需在5分钟内启动试验。
四、GB/T 4857.13-2005试验程序
样品准备
按GB/T 4857.1对样品各部位编号,并按GB/T 4857.17进行预处理。
试验步骤
降压阶段:以≤150×103 mPa/min的速率将气压降至65 kPa(±5%),保持时间可选2h、4h、8h、16h。
恢复阶段:以相同速率充入干燥空气恢复常压。
结果检查:试验后检查包装及内装物的破损、变形、泄漏等情况,并分析保护性能。
五、GB/T 4857.13-2005试验报告内容
报告需包含以下信息:
实验室信息:名称、地址、检测日期等;
样品描述:尺寸、结构、材料、内装物类型及质量;
试验参数:预处理条件、气压值、保持时间、温湿度等;
结果分析:包装与内装物状态、试验结论;
声明与签字:结果仅针对送检样品,附授权签字人签名。
六、GB/T 4857.13-2005配套标准与修订变化
配套标准
属于GB/T 4857系列,需与第1部分(标示方法)、第2部分(温湿度调节)等协同使用。
修订变化
范围扩展:从仅适用运输包装件扩展至单元货物;
技术调整:删除“大气层外环境条件表”并移至附录A(资料性附录),按国际标准调整单位量纲。
七、GB/T 4857.13-2005实施意义
行业规范化:统一低气压测试方法,提升包装设计的可靠性和数据可比性。
降损提效:通过模拟高海拔或空运环境,识别包装薄弱点,减少货物破损风险。
国际合规:为出口企业提供符合国际标准的测试依据,增强市场竞争力。
八、GB/T 4857.13-2005标准获取与检测服务
获取途径:可通过中国标准出版社官网或第三方平台(如仪器信息网)购买电子版。
检测服务:创京检测提供低气压试验服务,支持CMA/CNAS认证报告,周期约3-10个工作日(以实际测试周期为准)。
九、创京GB/T 4857.13-2005标准及实验能力
关于创京检测
上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构,已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、美国哈希等医疗器械行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出较合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以"专业、精准、高效、创新"为核心价值观,致力于成为行业内的领军企业,为客户提供更加优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。公司拥有独立核心实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室,主营服务:EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测和咨询等。