联系热线
GB/T 17626.4-2018《电磁兼容 试验和测量技术 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验》是中国国家标准,等同采用国际标准IEC 61000-4-4:2012,用于评估电气和电子设备对电快速瞬变脉冲群(EFT/B)的抗干扰能力。以下从多个角度对该标准进行解读:
一、GB/T 17626.4-2018标准基本信息
发布与实施
发布日期:2018年6月7日;
实施日期:2019年1月1日,
替代了2008版标准。
归口单位:全国电磁兼容标准化技术委员会(SAC/TC 246),由国家市场监督管理总局发布。
适用范围
适用于评估设备在供电电源端口、信号线、控制端口和接地端口受到电快速瞬变脉冲群干扰时的性能,覆盖的脉冲频率范围为5 kHz至100 MHz,脉冲上升时间为5 ns。
二、GB/T 17626.4-2018核心内容与技术要求
试验目的
验证设备在面临由开关操作、继电器触点弹跳等产生的瞬态干扰时的稳定性,确保其在复杂电磁环境中可靠运行。
试验等级
Level 1:受保护环境(如实验室);
Level 4:严酷工业环境(如重工业设备)。
试验等级分为多个级别(如Level 1至Level 4),依据设备应用场景确定。例如:
试验设备
电快速瞬变脉冲群发生器:需符合标准参数要求(如脉冲电压峰值为0.5 kV至4 kV,脉冲重复频率为5 kHz或100 kHz)。
耦合装置:包括容性耦合钳和去耦网络,用于将脉冲群信号注入被测设备的电缆。
测量仪器:示波器带宽需≥400 MHz,用于监测脉冲参数(如上升时间、脉冲宽度)。
试验布置
被测设备需放置在接地参考平面上(金属板厚度≥0.25 mm铜或0.65 mm其他金属),并通过绝缘支座(厚度0.1 m±0.01)隔开。
电缆长度限制为0.5 m±0.05 m,且与屏蔽结构距离需>0.5 m4。
三、GB/T 17626.4-2018试验流程与评估
试验步骤
预处理:确保设备处于正常工作状态,并配置试验环境。
信号注入:通过耦合装置将脉冲群信号施加至电源线、信号线等端口,持续时间为1分钟。
监测与记录:使用示波器等仪器记录设备响应,观察功能是否异常(如重启、数据错误)。
结果评估
A级:功能正常;
B级:暂时性降级但可自恢复;
C级:需人工干预恢复;
D级:不可恢复的损坏46。
根据设备性能变化分为四类:
四、GB/T 17626.4-2018应用领域与重要性
适用行业
工业自动化、医疗设备、通信基站、消费电子等需通过EMC认证的产品。
技术意义
确保设备在电磁干扰下的可靠性,减少因瞬态脉冲导致的故障风险;
为产品设计提供改进方向(如优化滤波电路、屏蔽措施)。
检测服务:创京检测提供符合GB/T 17626.4-2018的检测服务,支持CMA/CNAS认证报告。
五、创京检测GB/T 17626.4-2018标准及实验能力
关于创京检测
上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构,已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、美国哈希等医疗器械行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出较合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以"专业、精准、高效、创新"为核心价值观,致力于成为行业内的领军企业,为客户提供更加优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。公司拥有独立核心实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室,主营服务:EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测和咨询等。