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GB/T 25000.51-2016 系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则

发布时间:2025-03-18人气:5

GB/T 25000.51-2016《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则》是中国国家标准化管理委员会发布的重要标准,旨在规范就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试流程。以下是该标准的核心内容及应用的总结:


一、GB/T 25000.51-2016标准概述


标准号:GB/T 25000.51-2016

英文名称:Systems and software engineering—Systems and software Quality Requirements and Evaluation (SQuaRE)—Part 51:Requirements for quality of Ready to Use Software Product(RUSP) and instructions for testing

      替代情况:  替代GB/T 25000.51-2010

中标分类:  电子元器件与信息技术>>信息处理技术>>L77软件工程

ICS分类:  信息技术、办公机械设备>>35.080软件开发和系统文件

发布部门: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会

发布日期:  2016-10-13

实施日期:  2017-05-01

 归口单位: 全国信息技术标准化技术委员会(SAC/TC 28)



二、标准基本信息

    • 发布日期:2016年10月13日,2017年5月1日正式实施69。

    • 替代标准:完全替代了2010年的GB/T 25000.51-2010版本,并扩展了适用范围,从“商业现货(COTS)”调整为更广泛的“就绪可用软件产品(RUSP)”。

      适用范围

    • 针对RUSP(如预包装软件、云端服务等)的质量要求和测试细则,适用于软件开发、测试及验收阶段,覆盖功能性、性能效率、兼容性、可靠性等八大质量特性。



三、核心质量模型与测试要求

标准基于ISO/IEC 25010质量模型,细化了以下八大质量特性及其子特性,并提供了具体的测试方法指导:

功能性

    • 包括功能完备性(覆盖用户需求)、功能正确性(结果精度)、功能适合性(易用性和实用性)。

      性能效率

    • 时间特性(响应时间、吞吐率)、资源利用性(CPU、内存等)、容量(最大并发用户数、数据处理量)。

      兼容性

    • 共存性(与其他软件共享资源的能力)、互操作性(跨系统数据交换)、数据格式可交换性。

      易用性

      界面可辨识性、操作便捷性、差错防御性(减少用户误操作)、界面舒适性。

      可靠性

    • 成熟性(长期运行稳定性)、可用性(系统可访问性)、容错性(故障处理能力)、易恢复性(数据恢复)。

      信息安全性

    • 保密性(数据访问控制)、完整性(防篡改)、抗抵赖性(操作可追溯)、真实性(身份验证)。

      维护性

    • 模块化设计、易分析性(缺陷诊断)、易修改性(更新不影响质量)、易测试性(测试效率)。

      可移植性

    • 适应性(跨环境兼容)、易安装性、易替换性(同类软件替代)。



四、测试流程与文档要求

测试流程

    • 测试计划:明确测试范围、方法及资源分配。

    • 测试说明:包括测试用例设计、环境配置等。

    • 测试执行与报告:记录结果并分析缺陷,生成符合性评价报告。

      文档规范

    • 强调用户文档集(如产品说明书、用户手册)的完整性、准确性,需涵盖安装指南、功能说明及安全提示。



五、应用领域与案例

行业应用

    • 交通工程:如山东省高速公路机电工程质量鉴定中,依据该标准对软件系统的功能性、兼容性等进行测试。

    • 医疗设备:体外诊断类设备(如心电图机、彩超)的软件需通过功能性、安全性测试。



六、标准更新与改进

  • 主要改进:相较于2010版,新增了信息安全性和兼容性的详细要求,优化了质量模型结构,并引入自动化测试、性能基准测试等先进技术。

  • 国际对标:修改采用ISO/IEC 25051:2014,结合国内实践调整术语和测试指南。



总结

GB/T 25000.51-2016是提升软件产品质量的重要依据,通过系统化的质量模型和测试流程,确保软件在功能性、安全性、兼容性等方面达到行业要求。其广泛应用于交通、医疗、金融等领域,并通过专业测评机构落地实施,为软件开发和验收提供了标准化支撑。



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上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构,已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、美国哈希等医疗器械行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以"专业、精准、高效、创新"为核心价值观,致力于成为行业内的领军企业,为客户提供更加优质、全面、高效和专业的检测服务。


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