医疗器械分为哪些分类？—上海创京第三方检测认证

医疗器械分类标准概述

什么是医疗器械？

医疗器械是指用于诊断、预防、治疗、监测或缓解疾病的物品、材料、器具、设备和系统，如手术刀、监护仪、人工关节等，对于医疗行业发挥着至关重要的作用。中国是生产和消费医疗器械最大的国家之一，因此医疗器械分类标准也备受瞩目。

医疗器械分类标准的意义

一个适合的医疗器械分类标准，可以帮助监管机构、医疗机构与患者更好地了解和评估医疗器械的特性和用途，降低使用不当和医疗事故的风险。

医疗器械分类方法

按使用对象的分类方法

医疗器械按照使用对象的不同，可分为人用器械、动物用器械。其中人用器械又可以分为成人用、儿童用、特殊人群用等等。

按应用领域的分类方法

医疗器械可按应用领域的不同分为诊断用、治疗用、监测用、手术用等等。

按产品特性的分类方法

医疗器械可按产品的特性划分，如原材料、外形、材质、界面、性能等。

国际医疗器械分类方法

美国FDA的分类方法

美国FDA将医疗器械分为三类：第一类是风险最低、对人体影响最小的医疗器械，如普通太阳镜；第二类是中等风险、广泛使用的医疗器械，如电子血压计、人工心脏瓣；第三类是风险最高、要求最严格的医疗器械，如心脏起搏器、人工心脏。

欧盟的分类方法

欧盟将医疗器械分为四类：第一类是风险最小的医疗器械，如牙刷；第二类是中等风险的医疗器械，如体外诊断试剂和卫生材料；第三类是高风险的医疗器械，如人工关节，必须通过机构审批后才能上市；第四类的医疗器械将通过欧盟CE认证。

中国医疗器械分类方法

国家药监局的分类方法

中国将医疗器械划分为三类，根据使用者风险大小和卫生管理要求的不同：第一类医疗器械风险较小，监管要求较低，如口罩、口腔洁具等；第二类包括中、高风险医疗器械，这种器械的监管要求相对更高，如手术器械、电子血压计等；第三类是高风险医疗器械，如人体植入器械、心脏起搏器等。

国家食品药品监管总局的分类方法

按照与人体接触时风险大小和卫生管理要求的不同，将医疗器械划分为四类。第一类医疗器械的安全要求最低，如普通洗手液；第二类医疗器械的安全要求较高，如X光机器；第三类医疗器械的安全要求更高，如人工晶体眼镜；第四类医疗器械的安全要求最高，如人工关节、血液透析器等。

医疗器械分类标准总结

医疗器械分类标准影响着医疗器械的监管和市场准入。我们需要根据具体的行业和法规制定适合的分类标准，同时提高人们对医疗器械的认识和安全使用水平，确保医疗器械的安全有效性及其在医疗市场中的稳定市场份额。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年，国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心，CNAS/CMA双C资质，是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业，致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括：有源医疗器械、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出最合适的检测方案。