三类医疗器械注册流程与要求—上海创京医疗器械检测机构

三类医疗器械概述

三类医疗器械是指国家食品药品监督管理局根据其分类管理的风险级别，将全部医用器材按照其产品功效和危险性等级，分别分为三类。三类医疗器械属于高危型医用器械，其研发、生产、销售与调配需要严格的注册证、生产许可证、销售许可证等相关手续的配合。

三类医疗器械的注册流程

三类医疗器械注册流程相比其他医疗器械来说相对较为复杂。整个注册流程大致如下：首先，申请人应该提交申请文献，其次，对器械进行自查自理，然后提交报告，以及进行现场审核，并以实验验证测试结果报告等一系列的流程。最后，如果顺利通过，将会发放三类医疗器械注册证书。

三类医疗器械注册要求

要想顺利注册三类医疗器械，不仅需要具备专业科技人员的支持，同时也需要满足一系列的相关要求。针对这些要求，下面我们将介绍其中几点：

1.申报材料须齐全且真实无误；

2.附加声明材料需严格依规准备，以确保真实性和合法性；

3.对于一些检测试验项目，必须确保实验室具备资质，且实验员具有相应的资质证书；

4.还需要代理公司去工商局注册，办理税务登记证，开设基本账户等财务相关手续。

三类医疗器械注册的风险性

相比其他医疗器械的注册流程而言，三类医疗器械的注册流程所需的时间、精力代价等都远远超出其他器械，尤其是三类医疗器械的质量严格要求，使其面临较高的风险。因此，对于注册企业而言，必须严格遵守注册流程，全面彻底的达成注册证书，确保产品的质量与市场的良好经营。

三类医疗器械注册所需时间及费用

三类医疗器械的注册整体时间相对而言较长，通常在1年左右。而注册所需的费用通常在60万元以上，该费用包含审核、专业咨询、科学技术服务、实验验证测试、审核费用、招待食宿服务等一系列的相关费用、人力成本等。

三类医疗器械经营与销售

对于获得了三类医疗器械注册证书的企业来说，在正式销售前，需要通过相关渠道对产品进行质量检测。企业在生产、销售过程中要遵守科学、合法的生产管理做法，建立严格的销售渠道和出售记录。

结论

三类医疗器械的注册流程相比其他医用器械而言更为复杂，其中所需的时间、精力成本也相对较高。在申请人、企业等方面需要齐心协力，确保符合相关的注册要求，并进一步去推动中国医疗器械行业的发展和普及。

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