一类医疗器械的经营是否需要许可证？—上海创京医疗器械检测中心

一类医疗器械的经营是否需要许可证？

在中国，医疗器械根据其安全风险评估分为三类，一类医疗器械是安全风险最低的，但是仍然需要经过严格的审批和监管。那么，一类医疗器械的经营是否需要许可证呢？下面我们一起来探究一下这个问题。

国家对一类医疗器械的监管

作为医疗器械品种中最为基础的一类，无论是在生产、销售、进口、出口等整个行业链条中的任何一个环节都要受到国家药监部门的监管。而在国家层面上，一类医疗器械的管理分为“登记管理”和“备案管理”两种方式。其中，经营许可证是属于备案管理的范畴。

一类医疗器械经营许可证的申请流程

根据《医疗器械监督管理条例》的规定，对一类医疗器械的备案管理要求企业自行备案，并在备案后向相关部门提交申请。具体的申请流程如下：

1. 申请备案：企业首先需要将一类医疗器械的相关信息进行备案，并联系地方食品药品监管局。

2. 填写申请表：企业需要向食品药品监管部门提交相关申请表，申请取得一类医疗器械经营许可证。

3. 审核：食品药品监管部门将会对企业的资料进行审核，确认相关申请信息的真实性和合法性。

4. 批准：审核通过后，企业可以领取一类医疗器械经营许可证，从而开始进行一类医疗器械的生产、进口、销售等经营活动。

经营许可证的重要性

一类医疗器械经营许可证是企业合法、正常经营的证明。在重大疫情防控时期，各地食品药品监管部门对经营许可证的审核更加严格，具有依法设立专业机构、专职人员、拥有现代化检测设施等优势的企业将会更加受欢迎。

经营许可证的有效期

一类医疗器械的经营许可证在颁发之日起一般具有五年的有效期，过期后需重新办理。如果企业在经营许可证到期前没有及时申请续期，将被食品药品监管部门按照违法未经许可经营的行为进行处置。

如何选择合法的一类医疗器械经营企业

购买一类医疗器械时，企业的经营许可证是一个很重要的参考因素。在选择一家企业时，应该优先选择持有正规、有效的经营许可证的生产厂商或经销商，并且可以通过食品药品监管部门公布的企业名单查询该企业是否存在违规记录。

结论

一类医疗器械经营许可证对于企业的经营活动来讲非常重要，不仅是合法经营的必要条件，也是提高企业口碑和信誉度的重要手段。对于消费者来说，选择持有正规、有效经营许可证的企业可以获得更多的保障，也可以为整个医疗器械行业建立更加正面的市场环境。

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