《GB/T 14710

《GB/T 14710-2009医用电器环境要求及试验方法》是中国国家标准，旨在规定医用电器在使用环境中的要求，并提供相关的测试方法，以确保医用电器在各种环境条件下的安全性和性能稳定性。

一、范围：

本标准规定了医用电器设备的环境试验目的、环境分组、运输试验、对电源的适应能力，基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序、试验要求、试验方法以及引用本标准时的细则。适用于符合医疗器械定义的所有电气设备或电气系统，例如符合GB 9706.1标准中定义的医用电气设备，GB4793.1标准中规定的实验室用电气设备及GB 9706.15标准中定义的医用电气系统等。本标准的目的是评估设备在各种工作环境和模拟储存、运输环境下的适应性。

二、试验项目：

本标准包括湿热试验、高低温试验、振动试验、碰撞试验等项目。

三、试验设备：

本标准要求使用恒温恒湿试验箱、振动试验台、碰撞试验台等设备进行试验。

四、设备厂商：

本标准的设备厂商为环仪仪器。

五、试验方法（部分）：

湿热贮存试验的方法如下：

1. 预处理：将设备放置在基准试验条件下，使其达到温度和湿度稳定。

2. 初始检测：设备达到温度稳定后，接通设备电源，经预热后按产品标准的检测项目对设备进行检测。

3. 试验：将设备放入试验箱(室)，设备电源处于断开位置，设备之间应保持适当的距离，不允许重叠。然后以平均速率为0.3 ℃/min~1 ℃/min的温度变化将试验箱(室)温度升到表1中规定的温度，再加湿至表1中规定的相对湿度，保持48小时。

4. 恢复：试验期满，设备仍留在试验箱(室)内，将试验箱(室)内的试验温度和相对湿度恢复到基准试验条件，使设备达到温度和湿度稳定。恢复时间由产品标准规定。

5. 最后检测：设备按规定时间恢复后，接通设备电源，经预热后按产品标准的检测项目对设备进行检测。

该标准的发布旨在推动馈纸式扫描仪的发展和应用，确保产品的质量和性能符合要求，提高产品的可靠性和安全性。馈纸式扫描仪通常用于将纸质文档转换为数字文件，广泛应用于办公、档案管理、印刷等领域。该标准对于制造商、用户以及相关行业的规范制定和质量控制具有指导作用。