中国医疗器械行业协会

根据国家药监局综合司发布的通知《关于印发的通知》（药监综械注〔2022〕86号）及中检院在2022年11月16日召开的“新版GB9706系列标准检验报告规范编制工作研讨会”所确定的任务目标，中检院牵头组织上海、北京、天津、辽宁、浙江、湖北、广东和江苏等GB 9706系列标准归口单位，经过起草、研讨和复核确认等程序，已编制完成了新版GB 9706系列标准检验报告模板等技术文件。为了推动新版系列标准的顺利实施，进一步规范检验工作，我院于2023年3月6日公开发布了GB 9706.103—2020等20个标准的检验报告模板（第一批）。根据工作计划，现公开发布第二批GB 9706.202-2021等21个标准的检验报告模板（详见附件1—21），供各有关单位参考使用。

附件：

1．GB 9706.202-2021检验报告内容模板

2．GB 9706.205-2020检验报告内容模板

3．GB 9706.216-2021检验报告内容模板

4．GB 9706.219-2021检验报告内容模板

5．GB 9706.224-2021检验报告内容模板

6．GB 9706.225-2021检验报告内容模板

7．GB 9706.226-2021检验报告内容模板

8．GB 9706.227-2021检验报告内容模板

9．GB 9706.236-2021检验报告内容模板

10．GB 9706.237-2020检验报告内容模板

11．GB 9706.239-2021检验报告内容模板

12．GB 9706.260-2020检验报告内容模板

13．GB 9706.262-2021检验报告内容模板

14．YY 9706.108-2021检验报告内容模板

15．YY 9706.111-2021检验报告内容模板

16．YY 9706.112-2021检验报告内容模板

17．YY 9706.220-2021检验报告内容模板

18．YY 9706.233-2021检验报告内容模板

19．YY 9706.240-2021检验报告内容模板

20．YY 9706.250-2021检验报告内容模板

21．YY/T 9706.110-2021检验报告内容模板

中检院

2023年4月14日