CE认证：欧盟产品质量合规认证—上海创京医疗器械检测公司

什么是CE认证？

CE认证是欧盟为了保障消费者安全和消费者权益，对于所有CE认证范围内进入欧洲市场的产品强制性要求的认证。CE标志是指产品符合欧盟《技术调和法规指令》要求的标志。随着中国产品走向国际市场，获得CE认证已成为企业进入欧洲市场的必要条件。作为一家专业医疗器械检测机构，已经获得了多项国际认证，其中包括欧洲CE认证。

为何需要CE认证？

CE认证可以证明产品质量符合欧盟相关标准，体现了生产者对于产品质量的关注和保证，同时保证消费者的安全和权益。为消费者带来了更大的信任和保障，使得产品在欧洲市场上更具有竞争力。同时，CE认证也是欧盟进口商品的必要证明，企业如果想要进入欧洲市场，必须获得欧洲CE认证。作为一家专业的医疗器械检测机构，可以为您提供专业的欧洲CE认证服务。

创京检测的优势

是一家专业的医疗器械检测机构，具有国家实验室认证，是市场上领先的第三方检测机构之一。我们拥有一支由资深工程师和技术专家组成的团队，为广大客户提供高质量、高效率的检测服务。我们采用先进的检测设备和技术，提供全方位的医疗器械检测服务，包括材料检测、性能检测、注射器、输液器、血透器、血液、静脉导管、病理制片机、医用爆裂盘、医用氧气瓶、呼吸机、压缩机及各类医用器材的检测服务。

创京检测的服务

致力于为医疗器械生产企业、进口商及使用者提供专业化、标准化、高质量的检测服务。我们的服务包括医疗器械的各项检测：材料检测、性能检测、生物相容性、医疗器械的标志、材料鉴定等，并根据客户的需求，为客户提供全过程检测解决方案，及其他相关技术支持服务。我们始终坚持以客户为中心，以质量为核心，以技术为支撑的发展战略，全力推动医疗器械检测业发展，不断提升服务质量和水平。

创京检测的行业影响力

一直致力于成为全球医疗器械检测的代表和领导者之一。通过多年的发展，我们已经成为了国内仅有的几个能够满足欧洲和北美市场进入需求的检测机构之一。在医疗器械行业中，我们的影响力日益提高。并且我们一直积极参与行业展览和会议，不断开拓视野，分享经验，促进业务发展。我们将会一直以满足客户需求为己任，为客户提供更专业、更广泛的服务。