CE认证：产品进入欧洲市场的通行证—上海创京第三方检测认证

CE认证是什么？

CE认证是指“Conformité Européene”的缩写，意思是指符合欧洲标准的产品，它是欧洲市场上通行证，类似中国的CCC认证标准。CE认证是指：符合欧洲单一市场要求，获得CE认证后，就可以自由流通于欧盟成员国内市场。

为什么要进行CE认证？

CE认证是商品流通于欧洲市场的基础认证，符合CE认证标准的产品表明其质量已经达到欧盟的认可标准。同时，防止低品质的产品、过时的技术和有害的产品流入欧洲市场，保护消费者的健康和安全。因此，相信这是每个企业对顾客负责的表现。

创京检测公司简介

创京检测成立于2005年，是一家专业的医疗器械检测认证机构。公司设有技术中心和检测实验室，拥有丰富的医疗器械检测认证经验和专业技术。公司本着“为顾客创造价值”的精神，致力于为客户提供高效、专业、全面的医疗器械检测及认证服务，深受客户的信赖和赞誉。

创京检测提供的服务

创京检测公司主要提供**医疗器械CE认证、FDA认证、ISO认证**等国际认证服务。公司秉承“诚信、务实、专业、创新”的经营理念，以高效、规范、专业、全面的检测套餐、可靠的服务质量，为客户解决医疗器械检测和认证问题。此外，公司还为顾客提供相关培训、技术咨询和其他医疗器械服务，满足客户个性化需求。

创京检测的竞争优势

创京检测具有丰富的医疗器械检测经验和专业实验室设备。此外，公司拥有一支高水平、技术过硬的检测团队，实际操作技能一流，同时检测团队成员每年都会参加国际标准检测培训，不断学习和更新检测方法和技术。在客户服务方面，公司设置了全方位的售前服务、售中服务和售后服务，确保客户的满意度。还有，在样本检测速度和服务质量，创京检测在业内都颇有口碑，是值得信赖和合作的检测公司。

创京检测的定位和目标

作为一家专业的医疗器械检测认证机构，公司用心做好每个细节，将满足客户需求作为最高宗旨，从而提高公司品牌形象和信誉，快速发展自身的核心竞争力，成为医疗器械检测行业领袖。在未来，创京检测公司将不断优化技术结构、提升管理水平、拓宽服务范围、培养核心人才，为更多的企业和顾客提供优质医疗器械检测和认证服务，同时积极拓展国际市场，朝着成为具有全球影响力的医疗器械检测认证机构迈进。