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CE认证种类及要求
CE标志是欧盟国家对产品是否符合相关法规、标准的一个法律要求。CE认证是欧洲共同市场产品强制性认证制度的缩写,欧洲市场中对于众多产品销售的市场准入门槛之一。CE认证种类繁多,对于不同的产品有不同的要求,如医疗器械类产品需要符合欧盟《医疗器械指令》(MDD)等法规法规要求。作为医疗器械检测中心,上海创京医疗器械检测中心对于各类医疗器械CE认证的要求非常熟悉。
创京检测为您提供优质的检测服务
作为上海本土的医疗器械检测机构,创京检测致力于为国内企业提供高质量的检测服务。公司成立以来,一直秉承客户第一的理念,全力以赴为客户提供优质的检测服务。公司凭借着强大的设备和资深的技术团队,为企业提供CE认证、FDA认证、ISO认证、CMA等多项认证服务,得到客户的高度赞誉。
上海创京医疗器械检测中心的优势
公司拥有一支经验丰富,技术娴熟的专业检测技术队伍,具备独立开展各类器械检测的资质,能够提供齐全、可靠的检测方案。公司引进了多项先进的检测设备和技术,并严格按照ISO/IEC 17025国际标准建立了质量管理体系,确保检测结果的准确性和可靠性。公司还与国内外相关机构建立了良好的合作关系,能够提供一站式服务。客户可以不用跑断头路,直接找到创京检测即可解决所有检测问题。
创京检测的服务项目
创京检测的检测项目包括但不限于CE认证、FDA认证、ISO认证、CMA等多项认证服务。作为医疗器械检测机构,公司的主要服务对象是各类医疗器械生产者(含生产企业、出口企业、销售企业),如手术室器械、口腔医疗器械、体外诊断试剂、医疗设备等。同时,我们还提供相关技术咨询、标准指导等非检测性服务,帮助企业更好地了解、掌握并适用各种法规标准。
创京检测的服务流程
创京检测的服务流程主要包括咨询、样品接收、检测实验、报告审核、报告签发等几个环节。客户在初步沟通后,可以邮寄或自行送样到公司,公司设有专门的样品接收室,可以保证样品的安全可靠。随后,检测实验在公司的专业实验室进行,经过一系列的测试后,形成测试结果和评估意见。报告经审核、签字后即向客户提供,同时,公司还会针对测试结果进行一些技术指导和建议,以帮助客户更快地通过CE认证等各种认证。
结语
创京检测是一家专业的医疗器械检测机构,为企业提供CE认证、FDA认证、ISO认证、CMA等多项认证服务,服务项目全面、服务流程规范、服务质量可靠,深得客户信任和好评。如果贵企业有医疗器械相关的检测需求,欢迎您来电洽谈,创京检测将为您提供最优质的检测服务。