CE认证机构确认产品符合欧洲标准—上海创京医疗器械检测中心

什么是CE认证机构？

CE认证是欧盟执行的一个标识，表明产品符合欧洲标准，能够自由销售和流通。CE认证机构为确保产品的安全性和质量，进行技术验证并发放认证。这些机构必须具有认证资质和经验，以便在符合CE要求的基础上进行认证。

为什么选择创京医疗器械检测公司？

作为上海的专业医疗器械第三方检测机构，创京检测具有多年的行业经验和丰富的专业知识。公司拥有一支高素质的检测团队，配备包括生物医学工程师，临床医师，质量管理专员等在内的专业技术人员。

我们在医疗器械领域提供包括质量管理体系和法律认证等多个方面的一站式服务。此外，在CE认证方面，我们的检验能力得到了多个国际组织的认可。

我们的服务范围

我们的服务涵盖了医疗器械的整个生命周期，包括设计验证、生产审核、质量控制、法律认证等多个环节。此外，我们还为客户提供技术咨询和工程服务，以帮助其开发高品质的医疗器械产品。

我们的优势

优秀的质量管理体系、先进的检测设备和专业的技术团队使我们能够保证高质量服务和精准的检测结果。同时，我们不断完善自己，提高服务水平，提供最好的解决方案，以满足客户的不同需求。

我们的使命

创京医疗器械检测公司始终以保护用户和医疗机构利益为使命。我们致力于成为全球领先的医疗器械第三方检测机构，在提高医疗器械质量和保障用户安全方面发挥积极作用。

我们的承诺

我们承诺通过专业的检测方法和技术、高效的服务和优质的售后保障，为客户提供全方位、精准和安全的医疗器械检测服务，为推进医疗器械产业的健康发展不懈努力。