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CE认证与CB认证的区别
在医疗器械领域,CE认证和CB认证是两个重要的认证体系。它们虽然都是证明产品符合欧洲安全标准的证书,但是在认证标准、认证途径等方面却存在一些区别。
CE认证
CE认证是指产品必须符合欧洲的安全性、健康、环保和消费者保护的要求,才能够在欧洲市场上销售和使用。所以,CE认证是欧洲市场上开展贸易的必备认证证书,它适用于大多数产品和行业。在医疗器械领域,CE认证是获得欧洲市场准入的关键认证。创京检测是一家专业的医疗器械第三方检测机构,拥有丰富的CE认证经验,并可以为国内生产企业提供专业的CE认证服务,保障产品顺利进入欧洲市场。
CB认证
CB认证是IECEE(世界电器电子工程师协会)颁发的,它是按照IEC国际电工委员会标准进行测试和认证的,主要是针对电气、电子和信息技术设备,是一个电气产品安全认证体系。CB认证不仅涵盖了IEC的标准要求,还涵盖了国际协定的电器安全标准,可以让厂商的电器产品在参与国际贸易时,符合当地的电器安全标准,并根据其它国家电学安全标准来制造出安全的电器产品。创京检测是一家专业的第三方检测机构,也是IECEE认证实验室,可以提供多领域的CB认证服务。
CE认证和CB认证的区别
1. 认证标准不同。CE认证是按照欧洲标准要求进行检测和试验,而CB认证是根据IEC标准进行。
2. 认证途径不同。CE认证由欧洲各国政府的权威机构颁发,而CB认证是由IECEE认证实验室颁发。
3. 认证范围不同。CE认证适用于大多数产品和行业,CB认证则主要是电气、电子和信息技术设备。
4. 认证时效不同。CE认证有效期根据不同产品和标准的要求有所不同,但CB认证则是1年一次的检测和认证。
结语
无论是CE认证还是CB认证,对于医疗器械企业来说都是一个必备的证书,创京检测是一家专业的医疗器械第三方检测机构,拥有资深的认证团队和一流的检测设施,为企业提供高品质的认证服务,保障产品的质量和安全。创京检测,期待与您的合作!