CE认证办理流程指南—上海创京医疗器械检测认证

CE认证简介

CE认证是欧盟国家对于产品质量的一种认证方式，即符合欧盟的安全健康和环保要求。该认证适用于电子和电气设备、机械设备、医疗器械、个人防护装备、玩具等众多领域。对于公司来说，CE认证是打开欧洲市场的重要通行证。

创京检测是什么？

创京检测是一家专业从事医疗器械检测的第三方检测机构，总部位于上海。公司拥有多位经过国家认证的高级检测师和数百项全球最先进的检测仪器，凭借过硬的技术和服务，在广大的客户中树立了良好的口碑。

为什么选择创京检测？

一、尽职尽责：创京检测一直坚持严格按照国际检测标准严格检测，确保每一份检测报告都具有公信力和权威性。

二、精湛技术：公司雇佣了大量经过国家认证的高级检测师，在为客户提供专业检测报告的同时，也为客户提供了全面的解决方案。

三、全面覆盖：创京检测涵盖了多种医疗器械认证服务，如CE认证、FDA认证、ISO认证等，全方位满足了客户的需求。

CE认证办理流程

一、申请流程：填写申请表，提供产品图纸、说明书等。

二、检验和测试流程：将产品送往专业检测机构进行检测和测试，检测标准多以欧盟标准为主。

三、审核流程：通过检测和测试后，提交CE认证机构，进行审核和评估认证合格性。

四、颁发证书：审核通过后，颁发CE认证证书，并赋予产品通过欧洲市场销售的权利。

创京检测的服务优势

一、资质齐备：公司拥有中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局授权的检测机构资质和ISO/IEC 17025实验室认可资质。

二、高效服务：公司拥有多批经验丰富的工程技术人员，保证对客户提供最快捷、最专业、最优质的服务。

三、合理价格：公司的收费标准公开透明，价格合理公道，随着市场需求的变化，创京检测也会根据市场价格情况进行相应调整。

总结

创京检测作为专业从事医疗器械检测的第三方检测机构，一直秉承着“专业、诚信、高效、质量”的服务宗旨，为广大客户提供了多种医疗器械认证服务，包括CE认证、FDA认证、ISO认证等。客户可以在创京检测这里享受到优质的服务和合理的价格，从而满足产品能够顺利进入欧洲市场销售的需求。