CE认证公告机构一览表—上海创京医疗器械检测中心

CE认证公告机构一览表

欧盟的CE认证制度是为保护消费者安全而制定的一项监管措施。在欧盟国家，对于一些产品，只有通过了CE认证，才能在市场上流通和销售。CE认证标志着该产品符合欧盟法规，且在欧盟市场上可以自由流通。

什么是CE认证公告机构？

CE认证公告机构是指被欧洲委员会指定的、有资质的行业协会、检测机构、认证机构等。它们是负责对产品进行安全测试和合格评估的机构，可以对产品的符合性进行测试，并为通过测试的产品颁发认证证书。

CE认证公告机构有哪些？

根据欧盟委员会发布的官方公告，欧洲认证公司（EAC）、欧洲质量认证中心（EQCC）、德国莱茵TUV（TüV Rheinland）、SGS、BSI、UL、DQS、DEKRA等机构都是欧洲CE认证公告机构之一。这些机构在欧盟内享有很高的声望和信任度。

为什么选择创京检测？

创京检测是国内一家专业从事医疗器械检测的第三方检测机构，公司已通过CNAS认证，同时也是中国机械工程学会检测认证分会会员单位。公司通过ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、OHSAS18001职业健康与安全管理体系认证，实现了管理、技术、能力的全方位优化升级。

作为一家有效运作的第三方检测机构，创京检测拥有一支技术实力强、专业性高的检测服务团队。在医疗器械检测领域具有多年的经验积累，能够为客户提供专业、全面、快捷的检测服务，赢得了广大客户的信赖和认可。

创京检测的能力与服务

创京检测作为一家专业检测机构，具有良好的资源和敬业的服务团队，提供以下能力和服务：

检测能力涵盖多个产品类别，包括医疗器械、实验室设备、消毒药剂和器械包装材料等。

可为产品进行性能测试、安全性测试、耐久性测试、抗菌性测试、毒性测试等多方面的检测服务。

可针对不同阶段的产品进行不同的检测服务，包括样品筛选、生产现场检测、产品出厂前检测等。

创京检测注重保障客户的利益，与客户之间签订严格的保密协议，确保检测报告不外泄。

结语

如果您的产品想要进入欧洲市场，需要进行CE认证的检测和评估。我们创京检测是您不可或缺的合作伙伴，我们会尽最大努力为您的产品开辟欧洲市场和提供最专业的服务。