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CE 认证适用范围与要求
作为企业进入欧洲市场的必要准入条件之一,CE 认证在国际贸易中具有重要意义。那么,CE 认证的适用范围与要求是什么呢?
CE 认证适用范围主要包括电器电子产品、玩具、医疗器械等众多品类。其中,医疗器械所需的CE 认证要求最为严格。为了证明医疗器械达到欧洲市场进入条件,需要通过欧洲公告号、欧盟指令等一系列严格的检测流程,保证产品的质量和安全性。
创京检测——值得信赖的检测机构
创京检测是一家专业从事医疗器械检测的第三方检测机构,拥有多项权威认证资质,包括中国合格评定国家认可委员会(CNAS)、国家食品药品监督管理局(CFDA)认可的检测实验室等。公司在医疗器械检测领域多年,具备丰富的经验和技术。
严格的检测流程保证品质和安全
公司对每一项医疗器械检测都采用国际通用的检测标准,并结合医疗器械国家监管法规,严格按照ISO 13485国际管理体系标准执行。同时,公司采用先进的检测设备和技术,确保检测结果的准确和可靠。
客户服务贴心周到
创京检测始终将客户的需求放在首位,为客户提供全方位的技术支持和服务。公司的客户服务团队将全程协助客户解决检测过程中遇到的问题,并及时反馈检测结果。
与客户共同成长、共创未来
创京检测秉承“专业、创新、服务、合作”的核心理念,致力于成为行业的领导者和客户的长期合作伙伴。公司将与客户实现共同成长,共创美好未来。