CE MDD认证：产品进入欧洲市场的必备条件—上海创京医疗器械第三方检测

CE MDD认证介绍

CE MDD认证是指通过欧盟的医疗器械指令，对医疗器械进行认证，以符合欧洲市场的标准。CE MDD认证是医疗器械进入欧洲市场的必备条件，也是考察医疗器械安全性和有效性的重要指标。对于想要在欧洲市场销售医疗器械的企业，CE MDD认证是绕不开的一道门槛。

创京检测是什么

作为一家专注于医疗器械检测检验的第三方机构，创京检测（上海创京医疗器械检测公司）是一家拥有权威资质认证和多年检验经验的专业检测机构。公司本着科学、公正、严谨的工作态度，致力于为医疗器械企业提供全方位的检测、认证、审核和咨询服务，协助企业顺利进入国内外市场。

创京检测的资质

作为专业的第三方检测机构，创京检测（上海创京医疗器械检测所）拥有多项权威资质认证，如国家认可的CMA资质、CNAS认可资质等，能够为客户提供最权威、最专业、最有保障的检测和认证服务。同时，公司还邀请国内外行业权威专家组成技术咨询委员会，不断提升公司的技术水平和服务品质。

创京检测的业务范围

创京检测的检测业务范围较广，包括医用电器、心血管植入器械、医用敷料、口腔科器具等多个领域。公司拥有多个检测实验室和一批高素质的技术人员，能够在检测过程中快速、精准地解决各类问题。

创京检测的服务流程

作为专业的第三方检测机构，创京检测 （上海创京医疗器械检测中心）的服务流程非常规范和完善。从接受客户到签订合同，再到项目执行、报告编制和签发认证证书，都是经过多次严格、科学把控和认证核实，确保客户获得的检测数据真实可靠、技术含量高，进而帮助企业获得更多市场份额。

客户见证创京检测

作为一家专攻医疗器械检测领域的企业，创京检测 （上海创京医疗器械第三方检测机构）一直秉承着专业、高效、贴心的服务理念，得到了客户的一致好评。创京检测的客户来自医疗器械制造企业、进出口贸易企业、科研院校等多个领域，如药明康德、三诺生物传感、华大基因等知名企业。

结语

CE MDD认证是医疗器械进入欧盟市场的必备条件，也是企业进军欧洲市场的关键步骤。创京检测（上海创京第三方检测检测所）作为一家专业的医疗器械检测机构，具备多项权威资质认证和多年的检验经验，能够为您提供全方位的检验和认证服务，为企业的发展保驾护航。