管理一类医疗器械的措施及注意事项—上海创京医疗器械检测机构

一类医疗器械管理的措施

在我国，医疗器械按照功能、风险等级划分为III类、II类和I类。其中，一类医疗器械是风险最低的一类，但也不可忽视。有关单位在使用一类医疗器械时，应严格按照相关规定进行管理。

备案管理

一类医疗器械需要在国家药品监督管理机构的医疗器械备案管理系统中进行备案。备案时需要提交产品的技术资料、生产企业等信息。如果产品有安全隐患，备案将无法通过。备案后，产品才能够在市场上销售和使用。

生产质量管理

生产一类医疗器械的企业需要制定和执行相应的质量管理制度和标准。生产过程中要进行质量控制、检验和合格评定。对于每个生产批次，都应保留相应的质量档案和检验记录。

销售管理

销售一类医疗器械的单位应具备相应的营业执照、医疗器械经营许可证等证照。销售时需要在包装和说明书上注明产品名称、型号、生产日期、保质期、用途、使用方法、注意事项等。同时，销售单位还需留存相关的销售记录和购货记录。

使用管理

在医疗机构内，医疗器械使用前需要经过验收，使用后需要进行维修保养、消毒等处理。在使用医疗器械时，操作人员必须经过相关培训和考核，并严格按照说明书使用。如果发现医疗器械存在质量问题或使用过程中出现异常，需及时上报并做好记录。

回收与处理

对于过期的或已经失去使用价值的一类医疗器械，必须进行及时回收和处理。回收时需要保留回收记录、销毁记录等信息。回收后的医疗器械需要进行专门的无害化处理，确保不会对环境和人体造成危害。

总结

一类医疗器械虽然风险较低，但也需要进行严格的管理。相关单位和个人应切实履行管理责任，确保医疗器械的质量和使用安全。在管理过程中，需要依据相关法律法规和标准进行操作，并持续进行监督和评估。

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