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电器产品必须通过安规测试才能上市—上海创京医疗器械检测机构

发布时间:2024-05-16人气:21

什么是安规测试?

安规测试是电子电器产品上市前必须通过的测试,其目的是确保产品符合国际安全标准,保障用户使用的安全性。通过安规测试后,产品才能被放行上市销售。

为什么要进行安规测试?

在市场上,各种电子电器产品层出不穷。这些产品运作涉及到电子电路、电磁波和加热、冷却等复杂机制,所以危险因素也会相应增加。因此,为了确保产品安全使用,各国政府、组织和标准化机构纷纷出台相关的安全标准和规范。产品必须通过安规测试来保证其符合相关标准和规范,以保障消费者使用的安全和健康。

什么时候需要进行安规测试?

电器产品的安规测试应在产品设计的早期开始考虑,以便在测试结果反馈时对电器结构和材料进行调整。生产和制造过程中也需要进行测试,以避免对电器产品有效性和返工率造成影响。在上市之前需要把所有相关的测试和评估全部完成。

安规测试的具体过程

安规测试的过程和测试内容在不同的国家和地区有所不同。一般都包括电路安全性、电磁和无线电干扰(EMI/EMC)测试、机械安全性测试、化学安全性测试等多个方面的测试内容。

如EMC测试包括各种干扰、辐射、抑制等多个部分。化学安全性测试包括对电器产品中使用的各种化学物质进行测试。针对不同的安规标准和产品特征,还有其他的测试内容,例如环境适应性测试、防火性能测试、声学性能测试等等。

安规测试的好处

安规测试可以让电器产品厂商预测、评估可能的产品风险,从而降低不稳定性和经济损失。对于消费者来说,通过安规测试可以确保购买到的电器产品符合标准,达到了安全性的要求,这可以保障消费者自身和家庭成员的安全和健康。

所以说,安规测试是电器产品上市必不可少的一步。每一个电器产品都必须把安全性作为最优先考虑的因素,不仅是对生产厂商的负责,对消费者的负责,也可以提升产品品质和品牌的形象。在参与安规测试之前,厂商和测试机构应该详细了解测试的目的和过程,最好选择合格的测试机构进行测试,这样才能确保测试的结果是可信的。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。

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