如何辨别医疗器械的一类二类 快速找到医疗器械分类信息—上海创京第三方检测中心

什么是医疗器械的分类？

医疗器械是指用于医学目的的器具、用品、设备、材料或其他类似物品，包括一类、二类和三类医疗器械。医疗器械的分类是根据其安全度和作用程度来划分的。根据国家食品药品监督管理局的相关规定，医疗器械分为一类、二类和三类三个等级。

如何辨别医疗器械的分类？

首先，我们可以通过检查医疗器械包装盒上的注明，大概知道该医疗器械的分类。如果医疗器械的包装盒上标注的是“一次性使用”，则它一般属于二类或三类医疗器械。如果标注上写着“无菌”，就意味着它属于高风险的二类或三类医疗器械。如果标注上写着“长期使用”，一般意味着它是一类或二类医疗器械。

医疗器械一类的特点

一类医疗器械使用过程中不会对人体构成太大的危害，将其叫做“低风险”医疗器械。因此，它的监管要求也比较宽松。常见的一类医疗器械有医用棉签、牙签、敷料、消毒棉花、绷带等。一类医疗器械不需要经过严格的审批程序，但必须依法取得生产许可证或注册证并合法上市销售。

医疗器械二类的特点

二类医疗器械使用过程中会对人体构成一定程度的危害，被称为“中风险”医疗器械。因此，要求它得到较严格的监管。二类医疗器械需要进行性能试验和安全性能评价，经过市场准入后方可生产。它们需要有产品说明书、质量标准、使用说明等相关文件，以确保使用时能够正确安全使用。常见的二类医疗器械有口罩、输液器、心电图机等。

医疗器械三类的特点

三类医疗器械是高风险医疗器械，使用过程中可能造成严重后果，如导致死亡、致残等。因此，对其监管要求最为严格。三类医疗器械必须经过实验室测试和临床数据支持，由国家药监局的中央审评机构进行审批和注册。在严格的市场准入、监管和质量控制下，才会被允许在市场上销售。 常见的三类医疗器械有人工心脏、人工肝、人工器官等。

医疗器械分类的重要性

医疗器械分类是保证市场上医疗器械产品质量和安全的重要手段。根据不同等级对医疗器械进行严格分类以及评估和监督的管理方式，有利于充分保障医生和患者的生命安全、身体健康和财产利益。医疗器械分类有助于提升市场竞争力，也更有利于企业产业升级和推动创新。

结语

医疗器械的等级划分对我们选择和使用医疗器械是非常重要的。我们应该了解各种医疗器械的分类、特点以及使用方法，从而更好地保护自己的健康和生命。同时，我们也希望厂家能够依法合规、质量可靠、服务周到，为广大消费者提供优质的医疗器械。

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