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如何申请3C认证 - 操作指南—上海创京医疗器械检测中心

发布时间:2024-05-31人气:93

什么是3C认证?

3C认证(也称为强制性产品认证)是指中国政府对那些在安全、卫生和环保方面涉及到人类生命健康和财产安全的21个产品类别进行管理,以保障消费者权益的一种强制认证制度。

为什么需要做3C认证?

目前,在中国境内销售的家用电器、办公用具、电动工具和电子产品等必须依照国家相关标准进行3C认证,否则生产销售将受到法律制裁。3C认证是生产企业和产品制造商获取销售资质、加强产品质量、保险消费者权益的必要手段。

如何办理3C认证?

3C认证申请者应首先了解国家相关标准,并向认证机构提交合格的测试产品,同时依据国家标准要求提交相关材料。(包括产品规格书、画面文件、说明书、使用手册、规格及标识等)。认证机构通过检测、标识和审核之后批准并颁发3C认证证书。申请人可以选择一家国家认可的3C认证机构申请认证,建议选择有较大知名度和良好口碑的3C认证机构。

3C认证的流程是怎样的?

申请3C认证的流程分为5个步骤:

1. 填写申请表和提交3C认证相关材料

2. 认证机构对提交的材料和样品进行审查和检测

3. 认证机构向申请者发出证书申请

4. 申请者支付认证费用和试验费用

5. 管理机构颁发3C认证证书、标志等。

3C认证对产品质量和销售的影响?

3C认证是一种标准的质量保障制度和销售准入制度,可以大幅提升产品质量和安全性,强制消除低质量、低的竞争环境,为消费者提供更为安全和可靠的产品选择,同时保障消费者权益和减少消费者在使用过程中的财产和人身伤害风险。另外通过3C认证也可以提高企业的信用度和形象,拓展海外市场等。

如何选择适合的3C认证机构?

选择认可的3C认证机构是很重要的,建议考虑以下因素:

1. 认证机构是否得到CMA认证或者CNAS认证机构的认可

2. 认证机构的服务能力和技术实力

3. 认证机构的市场知名度和良好口碑

4. 认证机构的专业服务和低廉费用

总体而言,选择信誉有保障、技术力量雄厚的3C认证机构非常重要。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。

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