三类医疗器械需临床试验，保障安全有效性—上海创京医疗器械检测中心

为何三类医疗器械需要临床试验

随着医疗技术的日新月异，医疗器械的种类和数量也在不断增长。而处于三类医疗器械的产品其实是最具挑战性的。因为这些器械的风险较大，如何保障其安全有效性是每一个企业都应该思考的问题。因此，三类医疗器械需要经过临床试验来对其安全性和有效性进行评估。

什么是三类医疗器械

在我国，医疗器械按风险分为三类。一类是低风险的医疗器械，例如口罩、体温计等。而三类则是高风险的医疗器械，涉及到人的身体健康和生命安全。例如植入式人工关节、心脏起搏器、注射泵等等。在三类医疗器械的研发与生产过程中，需要严谨的流程控制、科学的设计和工艺制造来确保产品的质量和安全性。

必要性何在

三类医疗器械经过严格的审批过程后才能上市销售，其中临床试验是不可或缺的一项重要步骤。试验的目的是为了验证设备的安全性、效果以及适用性，为患者使用提供最大程度的安全保障。一方面，临床试验能发现医疗器械存在的缺陷和不足之处，以期能够尽早地改进和完善产品的设计和生产。另一方面，制定合适的临床试验方案也是保障使用者安全和实现最佳效果的必备措施。

开展临床试验需注意的细节

在进行任何的临床试验前，首先需要进行完整的试验方案制定。试验方案必须明确试验目的、试验设计、试验人员、试验进度等关键信息。同时，还需要梳理出可能出现的风险和挑战，在试验过程中遵循规程，确保试验结果的可靠性和实用性。试验结果应当经过多方面的数据分析和严格的统计学处理，在满足监管要求的基础下 disclosure，保证获得发布的权利。

经验与教训

在之前的临床试验中，也发生了一些不幸的事件。比如说以试验人员的安全保障不力为由导致研究终止以及尚未被确认是否存在高风险情况。这些教训提醒我们，每一个制造商和研究机构都需要引以为戒。建立起科学的临床试验体系和安全保障机制，从而让三类医疗器械能够真正实现天然安全有效这一目标。

结语

三类医疗器械的临床试验是确保其安全有效性的重要环节。各种器械的研发企业应该加强试验能力建设，对试验过程全面的把控，防控可能出现的风险和达到最佳效果的问题。同时，监管部门也应该加强对临床试验的评审机制和监管，确保试验能够符合相关法规和标准，后期确保研发技术能够真正地造福人类。

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