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GB 17799.3-2023电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的发射

发布时间:2024-12-18人气:15


关于电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的发射,主要遵循的是国家标准《电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的发射》(GB 17799.3-2023)。以下是对该标准的详细解读:

一、标准概述

  • 标准号:GB 17799.3-2023

  • 发布日期:2022年12月28日

  • 实施日期:2024年7月1日

  • 代替标准:GB 17799.3-2012

  • 归口部门:国家标准委

  • 执行机构:国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会

  • 等同采用国际标准:IEC 61000-6-3:2020

  • 本文件的电磁兼容(EMC)抗扰度要求适用于在工业场所中使用的下述电气和电子设备,覆盖0 Hz~400 GHz频率范围。在没有规定抗扰度要求的频率处不需要进行试验。如果没有相关专用的产品或产品类EMC抗扰度标准,则本通用EMC抗扰度标准适用。本文件适用于在工业场所(定义见3.7)中运行的电气和电子设备,包括室内和室外场所。本文件还适用于直接连接到直流(DC)配电网络或使用电池供电、且在工业场所中使用的设备。本文件为适用范围内的设备规定了连续和瞬态、传导和辐射骚扰以及静电放电相关的抗扰度试验要求。本文件对抗扰度要求进行了选择,以保证在工业场所中工作的设备具有适当的抗扰度电平。但是,这些抗扰度电平不涉及一些在任何场所可能出现的概率非常低的极端情况。本文件建议的试验并未包括所有的骚扰现象,仅考虑与本文件所涉及设备相关的骚扰现象。这些试验要求代表了基本的EMC抗扰度要求。本文件对所考虑的每一端口都规定了试验要求。

二、适用范围

‌GB 17799.3-2023适用于在居住环境中使用的电气和电子设备,同时也适用于在其他场所使用的未包含在IEC 61000-6-4或IEC 61000-6-8范围内的电气和电子设备‌‌12。

具体适用范围

  1. ‌居住环境‌:该标准适用于在居住环境中使用的所有电气和电子设备。

  2. ‌其他环境‌:对于未包含在IEC 61000-6-4或IEC 61000-6-8范围内的电气和电子设备,该标准同样适用。

替代标准

GB 17799.3-2023替代了GB 17799.3-2012,后者适用于居住、商业和轻工业环境中的设备发射标准‌1。

三、主要内容

  • 与GB 17799.3一2012 相比,除结构调整和编辑性改动外,GB 17799.3-2023主要技术变化如下:
    1.增加了部分术语及其定义(见 3.1.10~3.1.16);
    2.增加了部分缩略语 AE、AAN,CATV、CM、DC-ANDSL、DVR、FSOATS、GCPC、IEC、IEEE、ISDN、ISM、ITE、LAN、MME、PSTN、RF、TV、UPS、USB、V-AMN、V-AN、XDSL、A-AN(见第3章);
    3.增加了设备分类(见第 4 章);
    4.更改了测量与试验条件(见第 5 章,2012 年版的第 4 章);
    5.更改了用户文件(见第 6 章,2012 年版的第 5章);
    6.更改了适用性(见第 7章,2012 年版的第 6 章);
    7.更改了测量不确定度(见第 9 章,2012 年版的第 7 章);
    8.删除了批量生产一致性试验中的限值应用(见 2012 年版的第 9 章);
    9.更改了标准符合性(见第 10 章,2012 年版的第 10 章);
    10.更改了发射测试(见第 11 章,2012 年版的第 11 章);
    11.增加了直流供电系统测试(见附录 B)。

四、重要意义

  • 该标准的实施和发布,有利于促进我国国家标准与国际标准同步接轨。

  • 促进我国相关家用电器、电动工具和类似器具企业的进出口贸易发展,减少贸易壁垒。

综上所述,电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的发射主要遵循GB 17799.3-2023标准,该标准在适用范围、主要内容等方面都有明确规定,对于保障设备的电磁兼容性具有重要意义。

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上海创京医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。

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