GB 4943.1-2022音视频,信息技术和通信技术设备第1 部分：通用要求

关于音视频,信息技术和通信技术设备第1 部分：通用要求，主要遵循的是国家标准《音视频,信息技术和通信技术设备第1 部分：通用要求》（GB 4943.1-2022）。以下是对该标准的详细解读：

一、GB 4943.1-2022标准概述

标准号：GB 4943.1-2022

发布日期：2022-07-19

实施日期：2023-08-01

被替代标准：GB 4943.1-2011、GB 8898-2011

归口部门：工业和信息化部

发布单位：国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会

等同采用国际标准：IEC 62368-1:2018

二、GB 4943.1-2022适用范围

本文件规定了对音频、视频、信息技术和通信技术、商务和办公机器领域内的电气和电子设备的安全要求。不包括设备的性能或功能特性的要求。 本文件适用于额定电压不超过600V的上述电气和电子设备。 注1:本文件范围内的设备的示例在附录A中给出。

 注2:认为额定电压600V包括设备额定值400/690V。 本文件也适用于: ———预定要安装在本设备中的元器件和组件。如果装有这种元器件和组件的完整设备符合本文件的要求,则这种元器件和组件就不需要符合本文件中每一条的要求。 ———预定给本文件范围内的其他设备供电的外部电源单元。 ———预定与本文件范围内的设备共同使用的附件。 ———安装在受限制接触区内的大型设备。对具有大型机械部件的设备,可能需要附加要求。 ———在热带地区使用的设备。 本文件还适用于预定安装在室外场所的音视频、信息技术和通信技术设备。对室外设备的要求在相关时,也适用于直接安装在户外用来为要安装在户外场所的音视频、信息技术和通信技术设备提供壳体的室外外壳。具体结构要求见附录Y。每种安装形式可能有特殊要求。另外,本文件不包含对室外设备防直击雷影响的保护要求。 

注3:有关这方面的信息见GB/T21714.1。 除制造商另有规定外,本文件假定最高海拔为5000 m。IEC62368 3 中给出了对能通过通用通信电缆,例如USB或以太网(PoE)提供直流电源的设备的附加要求。IEC62368 3 不适用于: ———使用专有连接器供电的设备;或 ———使用专有协议供电的设备。 本文件说明了对一般人员、受过培训的人员和熟练技术人员的安全防护。对于明显为儿童设计或预定为儿童使用或对儿童特别有吸引力的设备可能需要采用附加要求。 

注4:在澳大利亚,受过培训的人员或熟练技术人员所进行的工作可能需要取得管理当局正式颁发的许可证。 注5:在德国,很多情况下只有满足特定法律要求的人员才能被视为是受过培训的人员或熟练技术人员。 本文件不适用于: ———具有非自含危险运动部件的设备,例如机器人设备。和注6:工业环境中的机器人设备的相关标准见GB/T5226.1、GB5226.3、GB11291.1 和GB11291.2。

三、GB 4943.1-2022主要内容

1. ‌适用范围‌：GB 4943.1-2022标准适用于音视频、信息技术和通信技术、商务和办公领域内的电子设备的安全要求。常见的电子产品如音响、电视机、计算机、打印机、手机以及配套的充电器等都属于该标准的范围‌。

2. ‌危险源分类与安全要求‌：新版标准将危险源分为六大类：电引起的伤害、电引起的着火、有害物质引起的伤害、机械引起的伤害、热灼伤和声光辐射。针对这些危险源，标准提出了相应的安全要求和测试方法，确保电子产品的安全性‌。

3. ‌标准结构‌：GB 4943.1-2022国家标准分为10章、28个附录，共计超过20万字。标准内容非常全面，详细规定了电子产品应满足的安全要求，消费者在日常生活中使用的电子产品的安全问题都可以在该标准中找到对应的技术要求‌。

4. ‌新技术和新应用的安全要求‌：新版标准充分考虑了与人民群众人身财产安全密切相关的新技术、新产品、新应用带来的新的安全风险和隐患。例如，无线充电功能的安全问题被明确要求无线充电器需要具备识别金属异物的功能，并及时停止对异物进行能量传输‌。

5. ‌其他重要变化‌：标准还对电池安全问题进行了重点考虑，规定了电池的过充电保护、温度保护、外壳防火、跌落防护等安全要求。此外，标准还增加了对室外使用的设备、包含纽扣电池的设备、接地连续性和零部件等的新要求‌。

6. 
   

四、GB 4943.1-2022重要意义

该标准的实施和发布，有利于促进我国国家标准与国际标准同步接轨。

促进我国相关医疗设备、电子电气、电动工具和类似器具企业的进出口贸易发展，减少贸易壁垒。

五、GB 4943.1-2022引用标准

GB 21966 GB 2536 、GB 27701-2011 、GB 31241、 GB 8897.4 、GB 8897.5 、GB/T 1002 、GB/T 1003 、GB/T 10193 、GB/T 10194-1997 、GB/T 1040 (所有部分) 、GB/T 1043.1 、GB/T 1094.14、 GB/T 11021、 GB/T 11918 (所有部分)、 GB/T 13140.1、 GB/T 14048.1、 GB/T 14048.14 、GB/T 1408.1 、GB/T 15092.1-2020 、GB/T 1633 、GB/T 16422.1、 GB/T 16422.2 、GB/T 16422.4 、GB/T 16935.1-2008 、GB/T 16935.3 、GB/T 17464、 GB/T 17465 (所有部分) 、GB/T 18380.12、 GB/T 18380.13 、GB/T 18380.13-2022、 GB/T 18380.22、 GB/T 1843 、GB/T 18802.11-2020、 GB/T 18802.22、 GB/T 18802.31 、GB/T 18802.311 、GB/T 18802.312 、GB/T 18802.32、 GB/T 18802.321 、GB/T 18802.331、GB/T 18802.341 、GB/T 18802.351 、GB/T 19212 (所有部分) 、GB/T 19212.17 、GB/T 19639.1 、GB/T 19639.2 、GB/T 20145-2006 、GB/T 20636 、GB/T 20854 、GB/T 2099.1 、GB/T 21218、 GB/T 22578.1 、GB/T 2423.10 、GB/T 2423.3、 GB/T 261 、GB/T 27750 、GB/T 28164 、GB/T 28416 、GB/T 2893 (所有部分) 、GB/T 30117.5-2019 、GB/T 31523.1 、GB/T 34989 、GB/T 4025 、GB/T 4207 、GB/T 4208-2017 、GB/T 4610、 GB/T 5013.1 、GB/T 5023.1、 GB/T 5023.2-2008 、GB/T 5169.11 、GB/T 5169.16 、GB/T 5169.17-2017 、GB/T 5169.19 、GB/T 5169.21、 GB/T 5169.23、 GB/T 5169.5-2020 、GB/T 528 、GB/T 5465.2 、GB/T 6109 (所有部分) 、GB/T 6344、 GB/T 6346.14 、GB/T 8332 、GB/T 9364 (所有部分) 、IEC 60027-1 、IEC 60068-2-6:2007 、IEC 60068-2-78:2012、 IEC 60107-1:1997 、IEC 60112:2009 、IEC 60127 (所有部分)、 IEC 60243-1:2013、 IEC 60309 (所有部分) 、IEC 60317 (所有部分) 、IEC 60317-0-7:2017 、IEC 60320 (所有部分) 、IEC 60730 (所有部分) 、IEC 60730-1:2013、 IEC 60738-1:2006 、IEC 60747-5-5:2007、 IEC 60825 (所有部分)、 IEC 60825-2、 IEC 60851-3:2009、 IEC 60851-5:2008 、IEC 61051-2:1991、 IEC 61427 (所有部分) 、IEC 615582 (所有部分)、 IEC 61643-331:2017 、IEC 61810-1:2015、 IEC 62133-2 、IEC 62440:2008、 IEC 62471 (所有部分)、 IEC 62485-2 、ISO 13849-1、 ISO 1817:2015 、ISO 3231 、ISO 3864 (所有部分) 、ISO 4892-1:2016、 ISO 4892-2:2006 、ISO 4892-2:2013、 ISO 527 (所有部分)、 ISO 8256、 ISO 9773 、MS 11、MS 22 、TS 11、 TS 22、 TS 33

综上所述，音视频,信息技术和通信技术设备第1 部分：通用要求，主要遵循GB 4943.1-2022标准，该标准在适用范围、主要内容等方面都有明确规定，对于保障设备的医用电气安全具有重要意义。

关于创京

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年，国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心，CNAS/CMA双C资质，是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业，致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括：有源医疗器械、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出最合适的检测方案。