GB 7247.1-2012激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求

关于激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求，主要遵循的是国家标准《激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求》（GB 7247.1-2012）。以下是对该标准的详细解读：

一、GB 7247.1-2012标准概述

标准号：GB 7247.1-2012

发布日期：2012-12-31

实施日期：2013-12-25

代替标准：GB/T 7247.1-2023

归口部门：国家标准委

发布单位：国家质检总局

等同采用国际标准：IEC 60825-1:2007

二、GB 7247.1-2012适用范围

本部分适用于波长范韦在180nmN1mm之内的激光产品的激光辐射的安全。 一个激光产品可以是附带或不附带独立电源的单一激光器,也可以是装配了]个或多个激光器的复杂的光学、电气或机械系统。 

激光′品般用"物理和光子现象的演示、材料加土、数据读出及存储、信息传输及显示等。 这些系统已用在工业、商业、娱乐、研究、教育、医学和消费产品上。 出售给其他制造厂商用作系统部件的激光产品可以不遵守本部分，因为最终产品本身将要服从本部分。 然而，如果激光产品中的激光系统在与设备分离后是可操作设备，那么,贝u被移开的单元应符合本部分的要求。 

注I﹕可适轄沒各不需巿力运转准备工具。 如果制造厂商根据第3章、第8章、第9章的分类生产激光产品,则不需考虑本部分的要求,表明激光产品在所有二作、维护、检修和故障条件下其发射水平不超过1类的可达发射极限(ALE)。 

注2=上面提到的免除是为了保证原本安全的激光产品不受到标准的约束。 除了激光辐射引起的危害外,激光设备也可引起其他伤害，诸如着火和电击。 

注3:但是，本部分的分类和其他要求仅针对激光辐射对眼晴和皮肤的危害。 其他危害并不包括在本部分的范F'内。 本部分阐述最低要求。 符合本部分可能还不足以达到所要求的产品安全水平。 激光产品必须符合与相应的产品安全标准相适应的性能和试验要求。 

注4'莫他标准可能包括另外的要求。 应考虑预定的应用和用户群。 比如,3B类或4类激光产品不适合作为消费产品使如果激光系统构成设备的部分，则设备必须遵从其他IEC产品安全标准，如医疗设备〈IEC60601-2_22)，信息技术设备UEC60950),音频和视频设备〈IEC60065),在有害环境中使照的设备〈IEC60079〉

三、GB 7247.1-2012主要内容

GB 7247.1-2012标准将激光产品分为四个安全等级：

‌1类激光‌：风险较低，在合理可预见的使用下是安全的，包括使用光学仪器进行光束内观察。

1M类激光‌：波长在302.5nm到4000nm之间，除非与光学辅助设备（如双筒望远镜）一起使用，否则是安全的。

‌2类激光‌：波长在400nm到700nm之间，不允许可接触辐射超过2类AEL辐射水平的激光。该波长范围之外的任何发射都必须低于1类AEL。

‌2M类激光‌：波长在400nm到700nm之间，用光学仪器观察时具有潜在危险。该波长范围之外的任何辐射都必须低于1M类AEL。

‌3R类激光‌：波长范围在302.5nm和106nm之间，具有潜在危险，但风险低于3B类的激光。对于400nm和700nm之间的波长，可达辐射限值在2类AEL的5倍以内，对于该区域以外的波长，在1类AEL的5倍以内。

‌3B类激光‌：直接观察光束条件下通常是危险的，但在观察漫反射时通常是安全的。

‌4类激光‌：在光束内和漫反射观察条件下都是危险的，可能导致皮肤受伤，并且是潜在的火灾隐患‌12。

设备分类和要求测试

标准还规定了激光产品的设备分类和要求测试。具体内容包括：

设备分类‌：根据激光的功率、波长和光束特性进行分类。

要求测试‌：包括对激光产品的辐射水平、光学特性、电气安全等方面的测试要求，确保产品在正常使用和合理可预见的使用条件下不会对用户造成危害‌13。

与IEC 60825-1标准的对比

GB 7247.1-2012标准采标自IEC 60825-1标准，两者比较类似，但一个是用于国内，一个是用于国际。尽管GB 7247.1-2012标准没有强制性的认证要求，但它要求所有国内激光产品必须符合激光安全等级的要求，因此激光产品想上市的话必须符合这一标准‌1。

四、GB 7247.1-2012重要意义

该标准的实施和发布，有利于促进我国国家标准与国际标准同步接轨。

促进我国相关家用电器、电动工具和类似器具企业的进出口贸易发展，减少贸易壁垒。

五、GB 7247.1-2012引用标准

IEC 60050-845:1987 

IEC 60601-2-22 

IEC 61010-1

综上所述，激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求，主要遵循GB 7247.1-2012标准，该标准在适用范围、主要内容等方面都有明确规定，对于保障设备的医用电气安全具有重要意义。

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