医疗器械分成几类？了解三类垫脚石！—上海创京医疗器械第三方检测

一类、二类、三类医疗器械的定义与区别

医疗器械作为一种辅助医疗的设备，被广泛应用于医疗领域。根据国家食品药品监督管理局的规定，医疗器械被分为一类、二类、三类三种类型。这三种类型的器械在功能、安全性和适宜性等方面也都有着不同的要求和限制。

一类医疗器械

一类医疗器械是风险程度最低的一类医疗器械，通常只需要进行注册备案即可上市销售。一类器械的使用风险较低，不需要医疗专业人员配合使用，以自我保健为主要功能。如家用体温计、口罩、矫姿带等。一类医疗器械的监管相对较宽泛，企业的技术难度和门槛并不是很高。

二类医疗器械

二类医疗器械是需要在使用前进行安全性、有效性评价或临床试验的医疗器械，通常是一些有一定风险的器械，如注射器、照相机、超声仪、医用电器等。这类器械的使用较为复杂，需要有一定的专业知识和技能，对操作人员技术要求相对较高。相对于一类医疗器械，二类器械需要有更加严格的监管和限制，需要经过严格的审核才能获得上市准入证明。

三类医疗器械

三类医疗器械是对人体存在较高风险的医疗器械，如微创手术器械、人工心脏、人工骨等。这类器械使用较为复杂，有一定的危险性，需要进行长期的安全性监测和效果评价。在这类器械的研制和生产过程中，需要投入更多的人力、物力和财力，这也使得该类型医疗器械的技术门槛更高，市场竞争相对不太激烈，但还是会吸引一些实力雄厚的企业前来参与竞争。

总结

通过以上介绍，我们可以看出，医疗器械根据风险等级的不同，被分为一类、二类、三类三种类型。每一类器械的使用风险和监管要求也不同，企业在进行医疗器械研发、生产、销售的过程中需要牢记国家法规和规定，不断提高产品质量的稳定性和适用性。这样才能不断壮大医疗器械产业，为国家创造更多的经济效益和社会贡献。

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