CE认证是否为强制认证—上海创京医疗器械第三方检测

CE是强制认证吗？

欧洲共同市场（European Community）缩写为E.C, 工业品的CE标志代表了该产品符合EC指令所规定的所有必备条件。如果您要进入欧盟市场销售产品，那么CE认证就是必须的。而对于其他国家，CE认证并不是必须的。现在，很多国家都开始要求CE认证，因为CE认证追求的是国际质量标准化，能保证工业品的安全性和健康性。

创京检测是谁？

作为上海创京医疗器械第三方检测机构，创京检测公司成立于2015年，拥有国家CNAS认可的五大实验室，是一家专注于医疗器械检测认证的全方位检测机构，提供从产品开发到产品上市前后及售后环节的检测认证服务。同时，公司拥有多个国际知名的ISO认证和CE认证。

CE认证的必要性

CE认证是EU列在CE指示文件中的一个标志，代表产品符合欧盟法规所要求的基本安全和健康规范。若要把产品销售到欧洲，CE认证是必须的。同时，CE与中国CCC认证、美国UL认证被称为世界三大认证体系，是质量标准化的重要体现。CE认证的重要性不容忽视，对产品的品质、安全性、生产环节等方方面面都有一定的保障。

创京检测的服务与优势

作为一家专业的医疗器械检测认证机构，创京检测为各类企业提供从产品开发到上市前后及售后环节的的一体化检测认证服务。公司拥有全套医疗器械检测及认证能力，并取得了ISO认证和CE认证，可以为客户提供稳定的检测质量和诚信的检测服务。创京检测专注于医疗器械检测，有完善的实验室和设备，并与国内外知名检测机构合作，具有较强的综合实力及专业技术优势。

为什么选择创京检测？

创京检测一直致力于为客户提供专业、高品质、高效率的检测认证服务，以优秀的测试设备和技术人员，提供全面的医疗器械检测服务，一直以技术和服务赢得客户的信任和好评。公司还秉承“客户至上，诚信为本”的企业宗旨，保证检测质量和进度。选择创京检测，为客户提供高标准的检测认证服务，使那些有意将产品进入欧洲市场的企业更具市场竞争力。

结论

综上所述，CE认证是欧盟市场对于产品安全的一种保障，而非追求贸易控制。对于那些进入欧美等高端市场的企业来说，CE认证不仅是必要，而且必须严格执行。作为一个专业的第三方检测机构，创京检测能够为客户提供全方位的检测认证服务，提供产业链整体解决方案，赢得了众多客户的肯定和信赖。