CE认证是否为强制要求？—上海创京第三方检测检测机构

CE认证到底是什么

CE是指符合欧盟法规，标记的产品，产品必须符合欧盟法规的相关要求，才可贴上 CE 标志。CE 是法规要求的标称，而非质量认可标志或技术标志。CE 的出现目的在于推进欧洲市场一体化和促进自由流通的贸易。

与其他认证机构不同，创京检测专注于医疗器械CE认证，并已经与欧洲权威认证机构建立起了长期的合作关系。我们拥有一支专业且高素质的技术团队，能够为企业提供全方位CE认证相关服务，

CE 认证是强制性的吗？

CE 认证是适用于欧洲经济区（EEA）产品的认证，是在欧盟(EU)法规体系下的若干指令/法规涉及的规范，包括但不限于机械安全、EMC、低电压、RoHS、REACH、玩具安全等等。

在出售到欧盟国家市场之前，产品必须通过CE认证。因此，CE认证对于想进军欧洲大陆市场的厂商来说，是强制的。

创京检测机构公司介绍

创京检测机构，成立于2012年，总部位于上海。我们是国内最为专业的医疗器械检测机构之一，是中国医疗器械检测行业发展的引领者。

我们的业务涵盖医疗器械检测、检验、认证、培训及技术咨询等多方面。目前已经获得了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）和国家医疗器械检验测试中心（上海）的认可和授权，我们能够在合法有效的范围内对医疗器械进行CE认证。

创京检测机构服务优势

创京检测机构具有一支技术成熟、服务规范、快速响应的专业团队，拥有国家实验室和多家合作单位，可以帮助企业在CE认证过程中及时追踪产品的检测信息，为客户提供高效、专业的服务。

同时，我们秉承“客户至上，质量第一”的服务理念，不断优化服务体系和检测流程，提高检测结果的准确性与可靠性。

创京检测机构的技术优势

作为医疗器械检测领域的专家，创京检测机构配备了先进而且专业的检测仪器，拥有独立的实验室，面积达500多平方米。我们通过不断投入技术研究和设备更新，确保能够及时提供高质量的检测服务。

创京检测机构拥有多位从事医疗器械技术研究和检测的高级工程师以及经验丰富的技术团队，他们在医疗器械检测行业丰富的实践经验以及学术水平帮助客户解决复杂问题，让企业的产品能够顺利通过CE认证。

创京检测机构的合作案例

我们与许多知名企业建立了长期合作关系。卫宁健康在推进中医药健康产业国际化方面不断加大投入，其旗下多种医疗设备都具备欧洲市场销售的要求，在此基础上卫宁健康选择了创京检测对其产品进行CE认证。

通过创京检测专业的检测和认证服务，卫宁健康旗下的中医药设备通过了CE认证，顺利推进产品的进军欧洲市场计划。

创京检测机构的综合实力

创京检测机构拥有一支专业、年轻、充满活力的团队，凭借专业的医疗器械检测服务、严格的质量控制体系以及完善的售后服务，不断创新管理理念和发展模式，以满足不同客户的需求。

创京检测机构是国内医疗器械检测领域的领导者之一，不仅仅具有自己的技术优势，同时也不断推进技术进步和服务升级，致力于为企业提供优质的CE认证检测服务，助力企业实现新商业模式、新经济形态的转型升级。