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什么是医疗器械?
首先需要了解什么是医疗器械。医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、监测或缓解人类疾病、损伤或残疾的仪器、装置、器具、材料或其他相关物品。其中,三类医疗器械是指安全性、有效性和风险性相对较高的一类医疗器械。
如何查询三类医疗器械?
了解了什么是三类医疗器械之后,我们需要知道如何查询三类医疗器械。首先,可以查看国家药品监督管理局公布的三类医疗器械目录和通告。其次,也可以通过第三方平台或搜索引擎查询相关信息。
查询三类医疗器械的方法之一:指南分享
查询三类医疗器械的方法之一是查看相关指南分享。比如,国家药品监督管理局发布的《医疗器械注册分类目录及品目划分指南》、《医疗器械注册申报技术要求指南》等。这些指南分享详细列出了医疗器械的分类、注册申报流程、技术要求等,对想要查询三类医疗器械的人来说非常有帮助。
查询三类医疗器械的方法之二:第三方平台
此外,也可以通过第三方平台查询相关三类医疗器械信息。比如,知名医疗器械交易平台阿里健康、京东医药等均提供相关信息的查询服务。不过需要提醒的是,我们需要仔细核实所查询的信息是否准确可靠,避免上当受骗。
查询三类医疗器械的方法之三:搜索引擎
除指南分享和第三方平台外,也可以通过搜索引擎查询相关信息。比如,百度搜索“三类医疗器械目录”即可找到国家药监局公布的相关目录。不过同样需要谨慎核实信息来源,避免上当。
查询到的三类医疗器械信息如何使用?
较后,就是查询到的三类医疗器械信息如何使用问题了。查询到更多信息可以让我们更好地了解三类医疗器械,能够选择更加安全有效的医疗器械。但同时需要提醒的是,对于一些需要医疗专业人员操作的器材,不要自行购买和使用,以免造成不必要的风险和危害。
"上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构, 已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观,致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务:EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测和咨询等。"