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如何区分一类和二类医疗器械?—上海创京医疗器械检测中心

发布时间:2024-06-04人气:38

什么是医疗器械

医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病、损伤或残疾,或者用于研究、替代或改变生理过程的器具、装置、器材、软件、材料或其他类似或有关的物品。医疗器械的分类按照不同的标准进行,目前国内主要采用的是临床风险级别来进行分类,即一类、二类、三类三个级别。

一类医疗器械的特征

一类医疗器械是指依据安全性能要求较低、使用安全风险较小的医疗器械,不需要经过注册和审批程序,即可在市场上销售和使用。一类医疗器械的特征是适用范围较窄,通常只用于一些简单的医疗操作,如口罩、拔罐器、体温计、医用棉签等。对应于欧洲的医疗器械分类,一类医疗器械属于较低风险级别。

二类医疗器械的特征

二类医疗器械是指安全性能要求较高、使用风险相对较大的医疗器械,需要经过注册、审批程序,并获得国家相关机构的批准,才可以在市场上销售和使用。二类医疗器械的特征是适用范围比较广泛,用于一些较为复杂的医疗操作,如心电图机、血压监测仪、注射器等。对应于欧洲的医疗器械分类,二类医疗器械属于中等风险级别。

如何分辨一类、二类医疗器械

首先,可以查看医疗器械的产品标签上是否有“注册证号”、“生产企业”、“代理商”等信息,一类医疗器械通常没有注册证号,而二类医疗器械则要有注册证号。其次,可以根据医疗器械的使用范围和操作复杂程度来进行判断,一类医疗器械使用简单,使用范围相对较窄,而二类医疗器械则使用相对复杂,使用范围广泛。较后,可以通过官方网站查询相关医疗器械的分类信息,以确定其属于一类还是二类。

女性朋友如何正确选择器械

女性朋友在选择医疗器械时,应当注意产品的安全性和有效性,同时也要考虑自己的实际需求和身体状况。对于一些常见的女性用品,如卫生巾、卫生护垫和乳房X线机等,一般都属于一类医疗器械,可以根据自己的喜好和需求进行选购。而对于一些需要进一步诊断和治疗的疾病,如乳腺增生等,一定要选择二类医疗器械,并在医生的指导下进行使用。

注意事项

在选择、购买和使用医疗器械时,一定要注意相关的使用说明书、维护保养方法、注意事项等,避免因为使用不当导致意外伤害或损失。同时,在进行医疗器械的检查、诊断和治疗时,一定要寻求专业医生的指导和帮助,切勿自行进行操作。较后,消费者在购买医疗器械时应当选择正规的销售渠道,购买正规的产品,以保障自己的权益和安全。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构, 已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观,致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务:EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测和咨询等。"

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