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医疗器械化学及物理性能测试的作用—上海创京第三方检测中心

发布时间:2023-09-03人气:175

医疗器械理化检测概述

在医疗器械的开发、生产和销售过程中,进行理化检测是非常必要的。理化检测是通过对医疗器械进行化学和物理性能的测试,以确定其质量、稳定性、安全性和效能。这篇文章将从测试的意义、测试范围,以及常见的检测项目三个方面来详细介绍医疗器械理化检测。

医疗器械理化检测的意义

医疗器械理化检测可以帮助制造商评估医疗器械的物理和化学性质,以确保它们满足各种法规标准和要求。这有助于确保医疗器械安全可靠,不会对患者造成危害,并能有效提高治疗效果和减少不良反应的发生。此外,它还可以帮助制造商了解更多关于他们的产品的性能特点和所需的质量控制步骤。

医疗器械理化检测的范围

医疗器械理化检测的范围通常包括以下几个方面:

1. 化学测试:包括械器材表面与材料的化学组成、有害物质的含量(如重金属、有机物、残留溶剂、微生物污染等)。

2. 物理测试:包括外形尺寸、硬度、粘性、温度、压力、扭转、弯曲、抗张力等。

3. 电学测试:包括电阻、电容、电场等。

4. 光学测试:包括阳极氧化表面的光学显微镜观察、颜色测量、透明度等。

5. 功能和性能测试:包括操作功能性能、机械操作功能、效能等。

常见的医疗器械检测项目

医疗器械理化检测的常用项目主要有以下几个方面:

1. 化学成分分析:通过高效液相色谱、气相色谱、原子吸收光谱、紫外吸收光谱等技术检测械器材的化学成分。

2. 生物相容性测试:对人体接触部分的医疗器械进行细胞毒性、皮肤刺激、过敏原性等测试,评估材料对人体的影响。

3. 功能性能测试:包括力学性能、静态性能测试、耐久性测试、液体渗透测试、紫外光和氧气暴露测试等。

4. 安全性能测试:尺寸、表面光洁度、重金属包括铅、镉、汞的含量和材料的释放检验等。

结论

医疗器械理化检测对于生产厂家和患者都有着重要的意义。它可以确保医疗器械的质量、稳定性、安全性和效能,并帮助制造商了解更多关于他们的产品的性能和所需的质量控制步骤。通过化学和物理性能的测试,我们可以更好地评估医疗器械的物理和化学性质,确保它们满足各种法规标准和要求,同时也能减少患者的治疗风险和提高医疗质量。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构, 已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观,致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务:EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测和咨询等。"

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